Alarguez, Alarquez, Alazquez - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Alarguez, alarquez, alazquez, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

L’écorce et les feuilles de l’arbre sont utiliséesIl contient des alcaloïdes stéroïdiens tels que la buxine et des dérivés potentiellement toxiques (EMA 2012).Propriétés attribuées : laxatif, antiseptique en usage topique.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

En raison de l’absence d’effets curatifs prouvés et de toxicité potentielle, il est inclus dans la liste européenne des plantes potentiellement dangereuses (EMA 2012) et sa commercialisation a été interdite dans certains pays comme l’Espagne (MSC 2004).

Précautions lors de la prise de préparations à base de plantes: 1. Assurez-vous qu’ils proviennent d’une source fiable : des empoisonnements sont survenus en raison de la confusion d’une plante avec une autre aux propriétés toxiques, des empoisonnements dus à la présence de métaux lourds extraits du sol et des intoxications alimentaires dues à une contamination par des bactéries ou des champignons. (Anderson 2017). 2. Ne prenez pas en excès ; suivre les recommandations des professionnels experts en phytothérapie. Les produits « naturels » ne sont bons en aucune quantité : les plantes contiennent des substances actives dont une grande partie de notre pharmacopée traditionnelle a été obtenue et peuvent provoquer des intoxications ou agir comme des perturbateurs endocriniens (elles contiennent des phytoestrogènes : Powers 2015, Zava 1998) si elles sont consommées en quantité ou en temps excessif.

Autres noms

Alarguez, alarquez, alazquez il est également connu sous le nom de Buis. Voici une liste d’autres noms possibles :

Myrte
buis commun
Boje, Douille
bojeo

Alarguez, alarquez, alazquez dans d’autres langues ou scripts :

Buxus sempervirens (latin, nom botanique)
Boix (catalan)
Ezpel, ezpela, amaxatun (basque)

Groupes

Alarguez, alarquez, alazquez appartient aux familles ou groupes suivants :

NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
NoATC FI2 : Phytothérapie topique

Bibliographie

Anderson P.O. Utilisation à base de plantes pendant l’allaitement.
Allaiter Méd. 2017

Résumé
Pouvoirs CN, Setzer WN. Une étude d’amarrage moléculaire des imitateurs d’œstrogènes phytochimiques à partir de suppléments alimentaires à base de plantes.
In Silico Pharmacol. 2015 mars 22;3:4.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
EMA-EFSA. Recueil de plantes médicinales signalées comme contenant des substances d’origine naturelle potentiellement préoccupantes pour la santé humaine lorsqu’elles sont utilisées dans des aliments et des compléments alimentaires.
Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). 2012

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
MSC – Ministère de la Santé et de la Consommation d’Espagne. ARRÊTÉ SCO/190/2004, du 28 janvier, qui établit la liste des plantes dont la vente au public est interdite ou restreinte en raison de leur toxicité.
BOE 2004 ; 32:5061-6065

Texte intégral (lien vers la source originale)
Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioactivité des œstrogènes et des progestatifs des aliments, des herbes et des épices.
Proc Soc Exp Biol Méd. 1998

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.