Albendazole - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Albendazole, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Vermifuge et antiprotozoaire à large spectre. Indiqué pour le traitement des helminthiases systémiques : échinococcose et neurocysticercose (Taenia solium), ainsi que des infestations intestinales par les oxyures, les vers ronds et autres nématodes. Administration orale en une dose unique ou quotidienne pendant trois jours.

Sa faible absorption intestinale^{(Pérez 2009)} explique pourquoi il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes^{(Abdel 2009)}et aucun problème n’a été signalé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris.^{(Dhonukshe 2005)}

Sa très faible biodisponibilité orale empêche son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.

La prise d’albendazole par la mère ne modifie pas la production de lait.^{(Mofid 2021)}

C’est un médicament à très faible toxicité ^{(Pérez 2009)}. Il a été utilisé chez les enfants de moins d’un an.^{(Tianyi 2018, Echazu 2017)}

Les auteurs experts et l’OMS considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est probablement sûre (et même indiquée pour prévenir l’anémie ferriprive et la malnutrition maternelle). ^{(Hale 2017 p34, Mofid 2017, Schaefer 2007 p670, Mahadevan 2006, Allen 2002)}

Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement.^{(OMS 2002)}

Alternatives Albendazole

Aucune alternative n’est affichée car Albendazole Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Albendazole est Albendazole en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αλβενδαζόλη (grec)
ألباندازول (arabe)
阿苯达唑 (chinois)
アルベンダゾール (japonais)
5-propylthio-1H-benzimidazole-2-ylcarbamate de méthyle (Nom chimique)
C₁₂h_quinzeNon.₃SOIT₂S (formule moléculaire)
P02CA03 (code/s ATC)

Grappe

Albendazole appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC P02 : Anthelminthiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Albendazole dans sa composition :

Liste de 86 marques

Abentel™
Alba-3™
Albatel™
Alben™
Albenda™
Albendol™
Albendrox™
Albendy™
Albenix™
Albensil™
Albentel™
Albenza™
Albenzonil™
Albezin™
Albezole™
Albicar (Venezuela)™
AldaMC
Alfazol™
Alfuca™
Alib™
Alin (Brésil)™
Alzental™
Alzoben™
Alzol™
Anthel™
BendaparMC
Bendex™
Bentiamin™
Benzol™
Bevindazole™
BradelminMC
Céprazole™
Champions D-Worms™
DazocanMC
Dazolin™
Dézabil™
Digezanol™
Emanthal™
EntoplusMC
Eskazole™
Farmiver™. Contient d’autres éléments que Albendazole dans sa composition
Flatezol™
Gascop™
Gendazel™
Helal™
Imavermil™
Labenda™
Léo-400™
Loveral™
Loxcell NF™. Contient d’autres éléments que Albendazole dans sa composition
Lurdex™
Mebenix™
Mesin™
MonozolMC
Mycotel™
Nématel Duo™. Contient d’autres éléments que Albendazole dans sa composition
Némozole™
Néo Bendazole™
Olbendital™
Olworm™
Oxal™. Contient d’autres éléments que Albendazole dans sa composition
Parasin™
Rivazol™
Serbendazole™
Sostril (Venezuela)™
Taron™
TenibexMC
Totelmin™
Vastus™
Vemizol™
Vendazol™
Véranzol™
Verdazol™
Vermiclase™
Vermine Plus™
Vermisen™
VermitalMC
Vermixide™
Vermoil™
Zeben™
Zelfin™
Zenaxin™
ZentelMC
Zenzera™
Zolben™
ZoldanMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	< 5	%
Poids moléculaire	265	daltons
liaison protéique	70	%
pKa	9.51	–
Tmax	2 – 5	Heures
T½	8.5 – 12.4	Heures
Rapport L/P	0,9	–
Dose théorique	0,1	mg/Kg/j
Dose relative	< 1,5	%
Dose Rel Péd.	<1,5	%

Bibliographie

Liste de 14 références

Mofid LS, Casapía M, Montresor A, Rahme E, Marquis GS, Vercruysse J, Allen LH, Blouin B, Razuri H, Pezo L, Gyorkos TW. Vermifugation maternelle post-partum et consommation de lait infantile : résultats secondaires d’un essai.
Mère Enfant Nutr. 2021 octobre ;17(4):e13183.

Résumé
Tianyi FL, Agbor VN, Kadia BM, Dimala CA. Un cas inhabituel de larva migrans cutanée troncale étendue chez un bébé camerounais : à propos d’un cas.
J Med Case Rep. 2018 Sep 20;12(1):270.

Résumé
Echazú A, Juarez M, Vargas PA, Cajal SP, Cimino RO, Heredia V, Caropresi S, Paredes G, Arias LM, Abril M, Gold S, Lammie P, Krolewiecki AJ. Albendazole et ivermectine pour le contrôle des helminthes transmis par le sol dans une zone à forte prévalence de Strongyloides stercoralis et d’ankylostome dans le nord-ouest de l’Argentine : une étude pragmatique communautaire.
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Résumé
Mofid LS, Gyorkos TW. Le cas du déparasitage maternel post-partum.
PLoS Negl Trop Dis. 5 janvier 2017;11(1):e0005203.

Résumé
Hale TW, Rowe HE. Médicaments et lait maternel. Un manuel de pharmacologie de la lactation.
Société d’édition Springer. 2017
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Résumé de la drogue. 2011
Abdel-tawab AM, Bradley M, Ghazaly EA, Horton J, el-Setouhy M. Albendazole et ses métabolites dans le lait maternel des femmes allaitantes après une dose orale unique d’albendazole.
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Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
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Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Schaefer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, deuxième édition. Londres. 2007
Mahadevan U, Kane S. Examen technique de l’institut américain de gastroentérologie sur l’utilisation des médicaments gastro-intestinaux pendant la grossesse.
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Résumé

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Dhonukshe-Rutten RA, Vossenaar M, West CE, Schümann K, Bulux J, Solomons NW. Variations quotidiennes du fer, du zinc et du cuivre dans le lait maternel des mères guatémaltèques.
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Résumé
AEMPS-Allen. Albendazole (Eskazole).
Fiche technique. 2004
Allen HE, Crompton DW, de Silva N, LoVerde PT, Olds GR. Nouvelles politiques d’utilisation des anthelminthiques dans les groupes à haut risque.
Tendances Parasitol. 2002 septembre;18(9):381-2. Examen.

Résumé
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.