Aster tatarique, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Plante herbacée originaire d’Asie centrale et orientale utilisée en médecine traditionnelle chinoise.
Aucune des propriétés thérapeutiques qui lui sont attribuées (Yu 2015, Ng 2003) n’a été prouvée scientifiquement. Il n’y a pratiquement pas de références bibliographiques publiées.
Un pentapeptide hépatotoxique a été détecté dans des extraits de cette plante (Wang 2014).
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La rareté de la bibliographie et le risque hépatique potentiel ajoutés à l’absence d’indications thérapeutiques précises en font un produit parfaitement consommable, notamment en période de lactation.
Précautions lors de la prise de préparations à base de plantes : 1. Assurez-vous qu’ils proviennent d’une source fiable : des empoisonnements sont survenus en raison de la confusion d’une plante avec une autre aux propriétés toxiques, des empoisonnements dus à la présence de métaux lourds extraits du sol et des intoxications alimentaires dues à une contamination par des bactéries ou des champignons. . 2. Ne prenez pas en excès ; suivre les recommandations des professionnels experts en phytothérapie. Les produits « naturels » ne sont bons en aucune quantité : les plantes contiennent des substances actives à partir desquelles une grande partie de notre pharmacopée traditionnelle a été obtenue et peuvent provoquer des intoxications ou agir comme des perturbateurs endocriniens si elles sont consommées en quantité ou en temps excessifs.
Aster tatarique est Zi Wan en latin, nom botanique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Radix Asteris (latin, un autre nom)
- 紫菀 (Ziwan) (chinois)
Grappe
Aster tatarique appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
- Yu P, Cheng S, Xiang J, Yu B, Zhang M, Zhang C, Xu X. Activités expectorantes, antitussives, anti-inflammatoires et analyse de la composition d’Aster tataricus.
J Ethnopharmacol. 2015
Résumé
- Wang L, Li MD, Cao PP, Zhang CF, Huang F, Xu XH, Liu BL, Zhang M. L’astin B, un pentapeptide cyclique d’Aster tataricus, induit l’apoptose et l’autophagie dans les cellules L-02 hépatiques humaines.
Chem Biol Interact. 2014
Résumé
- Ng TB, Liu F, Lu Y, Cheng CH, Wang Z. Activité antioxydante des composés de l’herbe médicinale Aster tataricus.
Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2003
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.