Atovahon - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

atovahon, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Traitement et prophylaxie de la pneumonie à Pneumocystis. Antipaludéen en association avec le Proguanil.Administration par voie orale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement (Saito 2018).

Ses caractéristiques pharmacocinétiques rendent peu probable un passage significatif dans le lait maternel.

Autorisé pour traiter les enfants à partir de 5 kg (CDC 2019, Chen 2010, Prescrire 2009, Borrmann 2003). Il peut également être utilisé chez les mères atteintes de paludisme résistantes à d’autres traitements qui allaitent des nouveau-nés ou des nourrissons de moins de 5 kg, car les avantages l’emportent sur les risques (CDC 2019).

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Proguanil (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives atovahon

Chloroquine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de méfloquine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Quinine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

atovahon est Atovaquone en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ατοβακουόνη (grec)
أتوفاكون (arabe)
阿托伐醌 (chinois)
アトバコン (japonais)
2-[trans-4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphtoquinone (Nom chimique)
C₂₂h₁₉SOIT₃Cl (formule moléculaire)
P01AX06 (code/s ATC)

Grappe

atovahon appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC P01B : Antipaludéens

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant atovahon dans sa composition :

Liste de 9 marques

Malanil™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Malarone™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Malaway™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Maloff Protect™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Mépron™
Promal™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Promozio™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Provaquoneg™. Contient d’autres éléments que atovahon dans sa composition
Wellvone™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	23 – 47	%
Poids moléculaire	367	daltons
liaison protéique	100	%
toi	0,60 ± 0,17	l/Kg
pKa	5.5	–
T½	48 – 72	Heures

Bibliographie

Liste de 8 références

AEMPS. Malarone (Atovaquone + Proguanil).
Fiche technique. 2020
CDC. Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Tan K, Arguin PM. Chapitre 4. Maladies infectieuses liées aux voyages. Paludisme.
Informations sur la santé du CDC pour les voyages internationaux. 2019

Texte intégral (lien vers la source originale)
Saito M, Gilder ME, McGready R, Nosten F. Médicaments antipaludéens pour le traitement et la prévention du paludisme chez les femmes enceintes et allaitantes.
Expert Opin Drug Saf. 2018 novembre;17(11):1129-1144.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
GSK. Malarone (Atovaquone + Proguanil).
Sommaire des médicaments. 2015
Chen LH, Zeind C, Mackell S, LaPointe T, Mutsch M, Wilson ME. Voyageuses allaitantes : précautions et recommandations.
J Travel Med. 2010 janvier-février;17(1):32-47.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Perez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitaires. Revue des médicaments utiles dans le traitement des parasitismes classiques et émergents.
[Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases].

Rev Esp Chemoter. juin 2009;22(2):93-105. Examen. Anglais.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
[No authors listed] Atovaquone + proguanil : nouvelle indication. Pour les enfants pesant aussi peu que 5 kg ; une forme peu pratique. Un sirop aromatisé conviendrait mieux aux nourrissons et jeunes enfants.
Prescrire Int. 2009

Résumé
Borrmann S, Faucher JF, Bagaphou T, Missinou MA, Binder RK, Pabisch S, Rezbach P, Matsiegui PB, Lell B, Miller G, Kremsner PG. Atovaquone et proguanil versus amodiaquine pour le traitement du paludisme à Plasmodium falciparum chez les nourrissons et jeunes enfants africains.
Clin Infect Dis. 2003

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.