Autobronzant Cosmétique (DHA) - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Autobronzant cosmétique (DHA), est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Monosaccharide simple : cétotriose produit de la dégradation anaérobie du glucose. Il est obtenu à partir de canne à sucre ou de betterave ou par fermentation de glycérol (Ciriminna 2018, Hauge 1955).Appliqué sur la peau, il réagit avec la kératine en l’assombrissant. Il est utilisé, seul ou dans des préparations contenant également de l’érythrulose, dans le traitement du vitiligo et dans les cosmétiques pour le bronzage sans soleil (Braunberger 2018, FDA 2018, Fu 2004).

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

L’absorption systémique est considérée comme négligeable (Huang 2017, HWA 2009), ce qui rend son excrétion dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives hautement improbable (HWA 2009).

Les autobronzants artificiels ne doivent pas être inhalés, ingérés ou entrer en contact avec les yeux, les lèvres ou les muqueuses (FDA 2018, Huang 2017), ils ne doivent donc pas être appliqués sur le mamelon et l’aréole pour éviter tout contact avec la bouche ou les yeux du nourrisson. .

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

érythrulose (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Autobronzant cosmétique (DHA)

Nous n’avons pas d’alternative pour Autobronzant cosmétique (DHA).

Autres noms

Autobronzant cosmétique (DHA) il est également connu sous le nom de dihydroxyacétone (DHA). Voici une liste d’autres noms possibles :

Autobronzant (DHA)
bronzage à la canne à sucre
Tanneur artificiel (DHA)
Cétotriose

Autobronzant cosmétique (DHA) dans d’autres langues ou scripts :

Διυδροξυακετόνη (grec)
Digidroksiaceton (cyrillique)
ジヒドロキシアセトン (japonais)
1,3-Dihydroxypropan-2-one (Nom chimique)
C₃h₆SOIT₃ (Formule moléculaire)

Groupes

Autobronzant cosmétique (DHA) appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D11 : Autres préparations dermatologiques
ATC V07AT : Cosmétiques.

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Autobronzant cosmétique (DHA) dans sa composition :

Liste de 7 marques

Autohelios™
Mélangeur de teint Chromelin™
Eurocolor Sunless™
Lelco Sunless™
Maprosol Autobronzant™
Autobronzant Polysianes™
Viticolor™. Contient d’autres éléments que Autobronzant cosmétique (DHA) dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Poids moléculaire	90	daltons
pKa	13h49	–

Bibliographie

Liste de 8 références

ABA – Association australienne de l’allaitement maternel. Soins esthétiques et allaitement.
Aucun 2021

Texte intégral (lien vers la source originale)
FDA. Bronzants et bronzants sans soleil.
2018

Texte intégral (lien vers la source originale)
Braunberger TL, Nahhas AF, Katz LM, Sadrieh N, Lim HW. Dihydroxyacétone : un examen.
J Médicaments Dermatol. 1 avril 2018;17(4):387-391. Examen.

Résumé
Ciriminna R, Fidalgo A, Ilharco LM, Pagliaro M. Dihydroxyacétone : aperçu actualisé d’un bioproduit important.
ChimieOpen. 6 mars 2018;7(3):233-236.

Résumé
Huang A, Brody N, Liebman TN. Dihydroxyacétone et bronzage sans soleil : connaissances, mythes et compréhension actuelle.
J Am Acad Dermatol. 2017 novembre;77(5):991-992.

Résumé
HWA – Healthy Western Australia, ministère de la Santé. En savoir plus sur l’allaitement.
Brochure Santé 2009

Texte intégral (lien vers la source originale)
Fu JM, Dusza SW, Halpern AC. Bronzage sans soleil.
J Am Acad Dermatol. 2004 Mai;50(5):706-13.

Résumé
Hauge JG, King TE, Cheldelin VH. Conversions alternées du glycérol en dihydroxyacétone chez Acetobacter sub-oxydans.
J. Biol Chem.1955 May;214(1):1-9. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.