B-577 ; Baie-d-1107 ; TV-485 ; TVX-485 ; WHR-5020 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

B-577 ; Baie-d-1107 ; TV-485 ; TVX-485 ; WHR-5020, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l’acide flufénamique, à usage topique, bien qu’il existe également des formes d’administration orale et intramusculaire.

Lors de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel, mais nous avons trouvé des données sur son précurseur, l’acide flufénamique, qui passe dans le lait en quantités cliniquement insignifiantes et est considéré par l’American Academy of Pediatrics comme un médicaments habituellement compatibles avec le lait maternel.

L’absorption du plasma à travers la peau a été vérifiée.

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend improbable son passage dans le lait, mais tant pour la mère que pour le nourrisson, il est plus sûr d’utiliser des anti-inflammatoires dont l’innocuité est prouvée pendant l’allaitement.

En cas d’utilisation, ne pas appliquer sur la poitrine ou sur de grandes surfaces ou pendant des périodes prolongées pour éviter une absorption systémique.

Alternatives B-577 ; Baie-d-1107 ; TV-485 ; TVX-485 ; WHR-5020

Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Acide flufénamique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

B-577 ; Baie-d-1107 ; TV-485 ; TVX-485 ; WHR-5020 Il est également connu sous le nom d’étofénamate. Voici une liste d’autres noms possibles :

Ethofénamat
إيتوفينامات
エトフェナマート
依托芬那酯

Groupe

B-577 ; Baie-d-1107 ; TV-485 ; TVX-485 ; WHR-5020 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M02 : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique

Marques

Principales marques de divers pays contenant B-577 ; Baie-d-1107 ; TV-485 ; TVX-485 ; WHR-5020 dans sa composition :

Liste de 11 marques

Aspitopic™
Bayro™
Éthophénol™
Etogel™
Fenogel™
Flogol™
Flogoprofène™
Rheumagel™
Reumon™
Rheumon™
Zenavan™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	21 (peau)	%
Poids moléculaire	369	daltons
liaison protéique	99	%
Tmax	2 – 5.6	Heures
T½	1.6 – 3.3	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

bayer. étofénamate.
Fiche technique. 2011
Bender T, Bariska J, Rojkovich B, Bálint G. Niveaux d’étofénamate dans le sérum humain et le liquide synovial après ionophorèse.
Arzneimittelforschung. 2001

Résumé
Herrera GL, Guevara LU, Torres GRA. Etofénamate : Caractéristiques pharmacologiques et cliniques de la formulation intramusculaire.
Rev Mex Anest 2001; 24 (4) 2001

Texte intégral (lien vers la source originale)
Beckermann B, Bock E, Kamp R, Dell HD. [Plasma level studies in volunteers after intramuscular injection of various doses of etofenamate in an oily solution].
Arzneimittelforschung. 1990

Résumé
Dell HD, Beckermann B, Fiedler J, Kamp R. [Renal elimination and metabolism of etofenamate in volunteers after administration of various doses].
Arzneimittelforschung. 1990

Résumé
DellHD, Fiedler J. [A test for excretion of etofenamate into milk].
Arch Pharm (Weinheim). 1983

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.