B02BC07 ; G04BX11 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

B02BC07 ; G04BX11, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Composant protéique fibreux du tissu conjonctif des mammifères qui forme les fibres de soutien de tous les tissus de l’organisme (os, cartilage, tendons, peau, muscles, etc.). Il représente environ un tiers de la teneur en protéines du corps. Il est composé d’acides aminés. La gélatine est obtenue par hydrolyse industrielle du collagène de la peau, des os et des tendons d’animaux.

Le collagène a une multitude d’utilisations médicales, chirurgicales, alimentaires et industrielles sous forme de greffes, de sutures, de produits hémostatiques, d’implants et de charges sous-cutanées, d’emballage de pilules et de capsules, de fabrication de colle et de colle, de pièces d’instruments de musique et de gelées à usage cosmétique, alimentaire, photographique et pharmaceutique.

Le collagène, en raison de sa nature fibreuse, est très difficile à mâcher et à digérer. Pour un usage alimentaire, il est bouilli et traité avec divers produits chimiques qui brisent ses liaisons et le transforment en collagène ou gélatine dit hydrolysé et dénaturé qui est commercialisé sous forme de poudre ou de pilules pour divers usages prétendument médicinaux ou de santé : arthrite, douleurs articulaires, perte de poids, anti-âge, renforcement des cheveux ou des ongles, amélioration de la condition physique, etc., en l’absence totale de preuves scientifiques sérieuses pour étayer son efficacité.^{(Suppléments MedlinePlus 2015, Revenga 2015, EFSA 2013, EFSA 2011)}

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

En raison de sa nature protéique, il est digéré dans le tractus gastro-intestinal, en l’absorbant sous forme d’acides aminés comme ceux de toute autre viande. Cela empêche à la fois le passage dans le lait maternel et une hypothétique absorption plasmatique par le nourrisson..

collagène Non C’est un complément nutritionnel nécessaire dans une alimentation saine et équilibrée. ^{(Vengeance 2015)}

Autres noms

B02BC07 ; G04BX11 est le collagène dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Κολλαγόνο (grec)
Коллаген (cyrillique)
Желатин (cyrillique)
ゼラチン (japonais)

B02BC07 ; G04BX11 est également connu sous le nom de

collagène bovin type 1
Collagène hydrolysé
Gelée

Groupes

B02BC07 ; G04BX11 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques
ATC D11 : Autres préparations dermatologiques
ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate
ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
ATC V07AT : Cosmétiques.

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant B02BC07 ; G04BX11 dans sa composition :

For-Age™. Contient d’autres éléments que B02BC07 ; G04BX11 dans sa composition
Pilopeptan Woman comprimés™. Contient d’autres éléments que B02BC07 ; G04BX11 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	5 000 – 300 000	daltons

Bibliographie

Juan Vengeance. Dites non au collagène (ou à l’absurdité de tels suppléments).
Le nutritionniste du général. 2015

Texte intégral (lien vers la source originale)
Instituts nationaux de la santé / Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Gélatine.
Suppléments Medline Plus. 2015

Texte intégral (lien vers la source originale)
Instituts nationaux de la santé/Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Gelée.
Suppléments Medline Plus. 2015

Texte intégral (lien vers la source originale)
Groupe scientifique de l’EFSA sur les produits diététiques, la nutrition et les allergies (NDA). Avis scientifique sur la justification d’une allégation de santé liée à VeriSol®P et à une modification de l’élasticité cutanée entraînant une amélioration de la fonction cutanée conformément à l’article 13, paragraphe 5, du règlement (CE) n° 1924/2006.
EFSA Journal 2013;11(6):3257. 2013

Texte intégral (lien vers la source originale)
Groupe scientifique de l’EFSA sur les produits diététiques, la nutrition et les allergies (NDA). Avis scientifique sur la justification d’une allégation de santé relative à l’hydrolysat de collagène et à l’entretien des articulations conformément à l’article 13, paragraphe 5, du règlement (CE) n° 1924/2006
EFSA Journal 2011;9(7):2291. 2011

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.