Bi2(Al2O4)3,10H2O - C7H5BiO4 - BiC6H5O7 - Bi2O3 - CBi2O5 - C12H14BiK5O17 - C7H5BiO6 - Bi5O(OH)9(NO3)4

Bi2(Al2O4)3,10H2O – C7H5BiO4 – BiC6H5O7 – Bi2O3 – CBi2O5 – C12H14BiK5O17 – C7H5BiO6 – Bi5O(OH)9(NO3)4, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Les sels de bismuth (aluminate, citrate, sous-citrate, sous-carbonate, sous-nitrate) sont utilisés seuls ou avec d’autres composants dans les préparations contre la gastrite et la diarrhée. Administration par voie orale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Une infime quantité de bismuth est absorbée dans l’intestin: ≈0.1%^{(Tora 2020, Chen 2010, Boertz 2009, Dresow 1992)}. Le bismuth ne passe pas dans la circulation systémique de la mère, alors pas excrété dans le lait maternel.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

salicylate de bismuth (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Bi2(Al2O4)3,10H2O – C7H5BiO4 – BiC6H5O7 – Bi2O3 – CBi2O5 – C12H14BiK5O17 – C7H5BiO6 – Bi5O(OH)9(NO3)4

Aucune alternative n’est affichée car Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ est des sels de bismuth (pas de salicylate) dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Βισμούθιο σαλικυλικό. Βισμούθιο υποανθρακικό. Βισμούθιο υπογαλλικό. Βισμούθιο υπονιτρικό. δικτρικοβισμουθικό τρικάλιο (grec)
Aluminat Vismuta. Цитрат Висмута. Салицилат Висмута. Oxyd Vismuta. Основный UGLEKISLYY Висмут. Основный ГаловокисLYй Висмут. Основный Азотнокислый Висмут. Висмут Трикалия Дицитрат (cyrillique)
次サリチル酸ビスマス.次炭酸ビスマス.次クエン酸ビスマスカリウム.次没食子酸ビスマス.次硝酸ビスマス (japonais)

Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ est également connu sous le nom de

aluminate de bismuth
Citrate de bismuth, sous-citrate de bismuth et de potassium, dicitratobismutate de tripotassium
sous-carbonate de bismuth
sous-nitrate de bismuth

Groupes

Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A02BX : Autres agents contre l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien
ATC A07 : Antidiarrhéiques : anti-infectieux, adsorbants, électrolytes, antipulsifs, anti-inflammatoires et micro-organismes

Marques

Principales marques de divers pays contenant Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ dans sa composition :

Liste de 16 marques

Denol™
Devrom™
Gastro-Norme (Гастро-Норм)™
Gastrodénol™
Heliton™. Contient d’autres éléments que Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ dans sa composition
KC™. Contient d’autres éléments que Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆– Bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ dans sa composition
Klincosal™. Contient d’autres éléments que Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ dans sa composition
Néo-Laryngobis™
Peptulan™
Pylera™. Contient d’autres éléments que Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ dans sa composition
Spofax™. Contient d’autres éléments que Bi₂(Au₂SOIT₄)₃,10H₂OU-C₇h₅BiO₄-BiC₆h₅SOIT₇-bi₂SOIT₃-CBI₂SOIT₅-C₁₂h₁₄BiK₅SOIT₁₇-C₇h₅BiO₆-bi₅O(OH)₉(NON₃)₄ dans sa composition
Stryphnasal N™
Sucrate™
Trymo™
Ulcavis (Улькавис)™
Vis-nol (Вис-Нол)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	<0,2	%
Poids moléculaire	394 – 1 462	daltons
liaison protéique	> 90	%
T½	120 – 250	Heures

Bibliographie

Torah. Sous-citrate de bismuth (Gastrodénol).
Fiche technique. 2020
Chen LH, Zeind C, Mackell S, LaPointe T, Mutsch M, Wilson ME. Voyageuses allaitantes : précautions et recommandations.
J Travel Med. 2010 janvier-février;17(1):32-47.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Boertz J, Hartmann LM, Sulkowski M, Hippler J, Mosel F, Diaz-Bone RA, Michalke K, Rettenmeier AW, Hirner AV. Détermination du triméthylbismuth dans le corps humain après ingestion de sous-citrate de bismuth colloïdal.
Médicament Metab Dispos. 2009 février;37(2):352-8.

Résumé
Dresow B, Fischer R, Gabbe EE, Wendel J, Heinrich HC. Absorption de bismuth à partir de 205 Composés pharmaceutiques de bismuth bi-marqués utilisés dans le traitement de l’ulcère peptique.
Scand J Gastroenterol. 1992 avril;27(4):333-6.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.