bromhydrate de vortioxétine, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antidépresseur avec des effets similaires à d’autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Administration orale une fois par jour.
Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution et fort pourcentage de liaison aux protéines) expliquent le transfert négligeable dans le lait maternel observé. (Marshall 2021, Monfort 2021)
Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris. (Marshall 2021, Monfort 2021)
Peut provoquer une hyperprolactinémie et une galactorrhée. (Verma 2017)
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Escitalopram, oxalate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de nortriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
- Paroxétine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
bromhydrate de vortioxétine est le bromhydrate de vortioxétine en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Βορτιοξετίνη (grec)
- فورتيوكسيتين (arabe)
- 伏硫西汀 (chinois)
- 1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phényl}pipérazine (Nom chimique)
- C18h22Non.2S (formule moléculaire)
- N06AX26 (code/s ATC)
bromhydrate de vortioxétine est également connu sous le nom de
bromhydrate de vortioxétine appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC N06A Antidépresseurs
- ATC N06AX : Antidépresseurs, autres
Principales marques de divers pays contenant bromhydrate de vortioxétine dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
75 |
% |
|
Poids moléculaire
|
379 |
daltons |
|
liaison protéique
|
98 – 99 |
% |
|
toi
|
36 |
l/Kg |
|
Tmax
|
7 – 11 |
Heures |
|
T½
|
66 |
Heures |
|
Dose théorique
|
0,002 – 0,008 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
1.1 – 1.7 |
% |
- Verma A, Kumar A. Risques associés à la vortioxétine dans l’indication thérapeutique établie.
Curr Neuropharmacol. 2021;19(5):711-717.
Résumé
- Marshall K, Datta P, Rewers-Felkins K, Krutsch K, Baker T, Hale TW. Transfert du modulateur de la sérotonine Vortioxetine dans le lait maternel : une série de cas.
Allaitement Med. 16 avril 2021.
Résumé
- Monfort A, Jutras M, Martin B, Boucoiran I, Ferreira E, Leclair G. Quantification simultanée de 19 analytes dans le lait maternel par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS).
J Pharm Biomed Anal. 10 septembre 2021;204:114236.
Résumé
- EMA. Vortioxétine.
Fiche technique. 2016
- EMA. Vortioxétine.
Sommaire des médicaments. 2016
- Areberg J, Petersen KB, Chen G, Naik H. Méta-analyse pharmacocinétique de population de la vortioxétine chez des individus sains.
Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.