C08CA05 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C08CA05, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

C’est un inhibiteur calcique dihydropyridinique, vasodilatateur périphérique et coronaire, indiqué pour le traitement de l’angine de poitrine et de l’hypertension. Administration orale une à deux fois par jour.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités insignifiantes.^{(Malfará 2019, Taddio 1996, Manninen 1991, Ehrenkranz 1989, Penny 1989)}et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons de mères qui le prennent.^{(Wu 2012, O’Sullivan 2011, Page 2006, Anderson 2004, Garrison 2002, Lawlor 1997, Penny 1989)}

Il ne modifie pas la composition ou la production du lait.^{(Magee 2005)}

Il s’est avéré efficace à des doses de 10 à 20 mg 3 fois par jour pour soulager la douleur causée par le phénomène de Raynaud au niveau du mamelon.^{(Say Como 2020, Barrett 2013, Anderson 2004, Garrison 2002)}

Pour surveiller les éventuels effets secondaires chez la mère (maux de tête, hypotension). La gynécomastie peut survenir avec l’utilisation de nifédipine et d’autres inhibiteurs calciques.^{(Deepinder 2012, Tanner 1988)}

Diverses sociétés médicales et auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement^{(Hale, LactMed, Malachias 2016, Briggs 2015, Schaefer 2015, Serrano 2015, Rowe 2013, Dennis 2012, Chen 2010, Ghanem 2008)}. American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement. ^{(PAA 2001)}. Liste des médicaments essentiels OMS 2002 : compatibles avec l’allaitement.^{(OMS 2002)}

Alternatives C08CA05

Aucune alternative n’est affichée car C08CA05 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C08CA05 est la nifédipine, la nifédipine dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

νιφεδιπίνη (grec)
نيفيديبين (arabe)
Nifédipine (cyrillique)
硝苯地平 (chinois)
ニフェジピン (japonais)
1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(2-nitrophényl)pyridine-3,5-dicarboxylate de diméthyle (Nom chimique)
C₁₇h₁₈Non.₂SOIT₆ (Formule moléculaire)

Groupes

C08CA05 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC C08 : Antihypertenseurs. Bloqueurs des canaux calciques (CCB)
NoATC FAR-C : Antihypertenseurs, hypotenseurs (tous)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C08CA05 dans sa composition :

Liste de 74 marques

Adalat™
Adalat (Адалат)™
Adalat (拜新同)™
Adalate®
Afeditab CR™
Ai Di Qing (爱地清)™
Angipina™
Antiblut™
Apo-Nifed™
Aprical (Allemagne)™
Atenses™
Calcigard (Кальцигард)™
Cardicon™
CardipinMC
Carin-Fer (Карин-Фер)™
Chronadalate™
Citidipine™
Conductive™
Coracten™
Cordafen (Кордафен)™
Cordaflex (Cordaflex)™
Cordilat (Mexique)™
Cordipin™
Corinfar™
CoronovoMC
Depin-E (Депин-Е)™
Difepar™
Pharmadipine (Pharmadipine)™
Flecor-N™
Ftelile™
GelprimMC
Glopir™
KablocMC
Linam™
Macorel™
Méborilan™
Néfélide™
Nefensar XL™
Nicardie (Никардия)™
Nifal™
NifarMC
Nifecard (Hong Kong, Singapour)™
Nifecard (Нифекафд) (Russie, Ukraine)™
Nifed Sun™
Nifedel™
Nifediac CC™
Nifedical™
Nifedicor™
Nifedigel™
Nifedipat™
Nifehexal™
Nifelat (Nifelat)™
Nifezzard™
Nifser™
Nipress (Chili)™
Noviken™
Novo-Nifedin™
Nu-Nifed™
Nucul™
Nydral™
Nyefax™
Oryx™
Osmo-Adalat (Осмо-Адалат)™
Phénihidine (Фенигидин)™
Pidef™
Plenacor (Mexique)™. Contient d’autres éléments que C08CA05 dans sa composition
Procardia™
Ranipil™
Réanimat™
Sulotil™
tensomax™
Tensopin™
Tredalat™. Contient d’autres éléments que C08CA05 dans sa composition
Viscard™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	45 – 68	%
Poids moléculaire	346	daltons
liaison protéique	92 – 98	%
toi	0,25 – 0,69	l/Kg
pKa	16.94	–
Tmax	0,75 – 4,2	Heures
T½	2 – 5	Heures
Rapport L/P	1	–
Dose théorique	0,008	mg/Kg/j
Dose relative	1.6	%
Dose Rel Péd.	0,01 – 0,1	%

Bibliographie

Liste de 29 références

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1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

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Consulté le 15 mars 2022

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Résumé
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Résumé
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Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
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Résumé

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Résumé
Ehrenkranz RA, Ackerman BA, Hulse JD. Transfert de nifédipine dans le lait maternel.
J Pédiatrique 1989

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Eur J Clin Pharmacol. 1989

Résumé
Tanner LA, Bosco LA. Gynécomastie associée à un traitement par inhibiteur calcique.
Arch Stagiaire Med. 1988

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.