C09AA01, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Le captopril est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque, de l’infarctus du myocarde et de la néphropathie diabétique de type I. Administration orale toutes les 8-12-24 heures.
Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante. (Anderson 2018, FT 2018, Serrano 2015, Batteur 1986, Devlin 1981) et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris. (Duc 2019, Anderson 2018, Devlin 1981)
En raison de sa possible toxicité rénale chez les prématurés, il est préférable d’éviter son utilisation pendant la période néonatale chez les mères de prématurés. (Serrano 2015)
Il existe des rapports contradictoires sur l’effet du captopril sur la sécrétion de prolactine. (Saito 1990, Denolle 1990, Anderson 1989). Cependant, lorsque la lactation est bien établie, la production de lait ne dépend pas du taux de prolactine.
Des auteurs experts et des associations médicales telles que l’American Academy of Pediatrics le considèrent comme un médicament généralement compatible avec l’allaitement. (Hale, LactMed, Briggs 2015, Schaefer 2015, Serrano 2015, Rowe 2013, Dennis 2012, Ghanem 2008, AAP 2001, Kirsten 1998). Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. (OMS/UNICEF, 2002)
Alternatives C09AA01
Aucune alternative n’est affichée car C09AA01 Il a un niveau de risque très faible.
Autres noms
C09AA01 est Captopril dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Καπτοπρίλη (grec)
- كابتوبريل (arabe)
- Каптоприл (cyrillique)
- 卡托普利 (chinois)
- カ プ ト プ リ ル (japonais)
- 1-[(2S)-3-Mercapto-2-methylpropionyl]-l-proline (Nom chimique)
- C9 hquinze NON3 S (formule moléculaire)
Groupes
C09AA01 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC C09A : Antihypertenseurs. Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA)
- NoATC FAR-C : Antihypertenseurs, hypotenseurs (tous)
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant C09AA01 dans sa composition :
Liste de 63 marques
- ACE-Hemmer™
- AcezideMC. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Allopressine™
- Angiopril (Angiopril)MC
- Apo-CaptoMC
- Atrisol™
- Blocordil (Блокордил)™
- Capopharm (Капофарм)™
- Capoten™
- Capoten (Капотен)™
- Capoten (开博通)™
- Capotena™
- Capozide™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Capritine™
- Capto-Co™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Captobeta™
- Captogamma™
- Captol®
- Captosine™
- Captovis™
- Carencil™
- Co-Altiver™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Co-Captral™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- CregarMC
- Développez Diu™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Dosturel™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Écazide™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Empirol™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Ftonavil™
- Hypotenseur™
- Hypotenseur™
- KenolanMC
- Lenpryl™
- LoprilMC
- Loren-Press™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Midrat™
- Néo-Ipertas™
- Normolose™
- Normolose-H™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Novapress™
- Nu-Capto™
- Odupril™
- Ospil™
- Pentatec™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Pertacilon™
- Pressil™
- ProldinMC
- Réductel™
- Retour™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Rilcapton (Rilkapton)™
- Rilten™
- SancapMC
- Superace™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Tabulan™
- Tench-1™
- Tensil™
- Tensiomin™
- TensoprelMC
- ToprifarMC
- Uresan™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
- Varaxil™
- VidaprilMC
- Zidepril™. Contient d’autres éléments que C09AA01 dans sa composition
pharmacocinétique
Bibliographie
Liste de 22 références
- Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com
Consulté le 17 mars 2022
- LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –
Consulté le 15 mars 2022
- Duke ME, Britten FL, Pretorius CJ, McWhinney BC, Ungerer JPJ, Barrett HL, Donovan P. Utilisation maternelle de la métyrapone pendant l’allaitement : sans danger pour le nourrisson allaité.
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- Malachias MV, Figueiredo CE, Sass N, Antonello IC, Torloni MR, Bortolotto MRF L. 7e Directive Brésilienne sur l’Hypertension Artérielle : Chapitre 9 – Hypertension Artérielle pendant la grossesse
Arq Bras Cardiol. 2016
- Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
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- Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Breton Lesmes I, Cózar León MV. Traitement des maladies endocrinologiques pendant l’allaitement. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.]
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- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
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- Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
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Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
- AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.
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- Kirsten R, Nelson K, Kirsten D, Heintz B. Pharmacocinétique clinique des vasodilatateurs. Deuxieme PARTIE.
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- Denolle T, Rohmer V, Saint-Adnré JP, Guyene TT, Galland F, Bigorgne JC, Schambelan M, Corvol P. Effet du système circulant rénine-angiotensine sur la libération de prolactine chez l’homme.
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- Anderson PW, Malarkey WB, Salk J, Kletsky OA, Hsueh WA. L’effet de l’inhibition de l’enzyme de conversion de l’angiotensine sur les réponses de la prolactine chez les sujets normaux et hyperprolactinémiques.
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- Le batteur OH, Jarrott B. La disposition et le métabolisme du captopril.
Med Res Rév. 1986
- Devlin RG, Fleiss PM. Captopril dans le sang humain et le lait maternel.
J Clin Pharmacol. 1981
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