C10 H17 NO5 S - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C10 H17 NO5 S, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Hémostatique avec d’éventuelles propriétés protectrices de la paroi capillaire et correction de l’adhérence plaquettaire altérée. Il est utilisé dans les ménométrorragies (Lethaby 2013), la prophylaxie des plaies chirurgicales et les hémorragies intraventriculaires néonatales sans preuves solides de son efficacité (Hunt 2010, Kuperman 2015).Administration orale, intramusculaire et intraveineuse toutes les 4 à 6 heures pendant 3 à 4 jours.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend son passage dans le lait maternel improbable.

Compte tenu de la faible fréquence et de la douceur de ses éventuels effets secondaires et du fait qu’il n’interfère pas avec le mécanisme de coagulation, il y a très peu de probabilité que ce produit affecte la lactation ou le nourrisson.

Alternatives C10 H17 NO5 S

Nous n’avons pas d’alternative pour C_dixh₁₇NON₅S.

Autres noms

C_dixh₁₇NON₅S est Etamsylate dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αιθαμσυλάτη (grec)
إيتامسيلات (arabe)
Etamzilat (cyrillique)
酚磺乙胺 (chinois)
エタンシラート (japonais)
2,5-dihydroxybenzènesulfonate de diéthylammonium (Nom chimique)
B02BX01 (code/s ATC)

C_dixh₁₇NON₅S est également connu sous le nom de

Cyclonamine

Grappe

C_dixh₁₇NON₅S appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C_dixh₁₇NON₅S dans sa composition :

Liste de 9 marques

Ai Fen (艾分)™
An Di Xin (安迪欣)™
Dicynène™
Dicynone™
Dicynone (Дицинон)™
Eselin™
Hémo 141™
Impédil™
Etamzilate-Eskom (Etamzilate-Eskom)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	263	daltons
liaison protéique	95	%
Tmax	4	Heures
T½	1.9 – 3.7	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Kuperman AA, Brenner B, Kennet G. Hémorragie intraventriculaire chez les prématurés – pouvons-nous améliorer les résultats en traitant la coagulation ?
J Matern Fetal Neonatal Med. 2015

Résumé
Lethaby A, Duckitt K, Farquhar C. Anti-inflammatoires non stéroïdiens pour les saignements menstruels abondants.
Cochrane Database Syst Rev. 2013

Résumé
Unichima. Étamsylate.
Sommaire des médicaments. 2012
Hunt R, Salut E. Éthamsylate pour la prévention de la morbidité et de la mortalité chez les nourrissons prématurés ou de très faible poids de naissance.
Cochrane Database Syst Rev. 2010

Résumé
AEMPS. éthamsylate.
Fiche technique. 2010
MEPPO. étamsylate
Sommaire des médicaments. 2010
Arora YR, Manford ML. Perte de sang opératoire et fréquence des hémorragies associées à l’adéno-amygdalectomie chez l’enfant : un essai en double aveugle sur l’éthamsylate.
Frère J Anaesth. 1979

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.