C10H16N6S

C10H16N6S, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

La cimétidine est un antagoniste de l’histamine H2 qui inhibe la sécrétion d’acide gastrique et la production de pepsine. Il est utilisé dans les ulcères peptiques et les reflux gastro-oesophagiens. Administration orale ou parentérale une à quatre fois par jour.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité modérée. (Oo 1995, Somogyi 1979)bien qu’inférieure à la dose utilisée chez les nouveau-nés et les nourrissons (5 – 20 mg/kg/jour). (Rowe 2013)

Diverses sociétés médicales, experts et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement. (Hale, Briggs 2015, Mahadevan 2006, Richter 2005)

American Academy of Pediatrics : médiation habituellement compatible avec la lactation.

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres sont préférables (Rowe 2013, OMS 2002, Nice 2000. Lee 1992)notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

La famotidine et la nizatidine sont moins excrétées dans le lait que la cimétidine ou la ranitidine, c’est pourquoi elles ont été proposées comme alternatives à ces dernières au cours de l’allaitement. (Schaefer 2015, Rowe 2013, Nice 2000, Hagemann 1998, Lee 1993)

Alternatives C10H16N6S

  • Famotidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Nizatidine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Oméprazole (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Cdixh16Non.6S est la cimétidine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Σιμετιδίνη (grec)
  • سيميتيدين (arabe)
  • Циметидин (cyrillique)
  • 西咪替丁 (chinois)
  • シメチジン (japonais)
  • 2-cyano-1-méthyl-3-[2-(5-methylimidazol-4-ylmethylthio)ethyl]Guanidine (Nom chimique)
  • A02BA01 (Code/s ATC)

Cdixh16Non.6S est également connu sous le nom de

  • Chlorhydrate de cimétidine

Groupe

Cdixh16Non.6S appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC A02BA : Anti ulcère peptique et reflux gastro-oesophagien. Antagonistes des récepteurs H2

Marques

Principales marques de divers pays contenant Cdixh16Non.6S dans sa composition :

Liste de 21 marques

  • Acinyl™
  • Cim™
  • Cimedul™
  • Cimeffer™
  • Cimehexal™
  • Cimétase™
  • Cimétine™
  • Cimex™
  • Dyspamet™
  • Fremet™
  • Galenamet™
  • Gastrodin™
  • Mansal™
  • Novocimétine™
  • Sercim™
  • Tagamet™
  • Ulcimax™
  • Ulcimet™
  • Ulmarin™
  • Zabcid™
  • ZitaMC

pharmacocinétique

Variable La peine Unité

Biodisp. oral

60 – 70 %

Poids moléculaire

252 daltons

liaison protéique

22 %

tu

1 l/Kg

pKa

13h38

Tmax

1.5 Heures

deux Heures

Rapport L/P

12

Dose théorique

0,75 – 1,4 mg/Kg/j

Dose relative

5 – 11.3 %

Dose Rel Péd.

3.8 – 28 %

Bibliographie

Liste de 13 références

  1. Hale TW. Médicaments et lait maternel.

    1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

    Consulté le 17 mars 2022

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.

    Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015

  3. Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.

    Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

    Résumé

  4. Mahadevan U, Kane S. Examen technique de l’institut de l’association américaine de gastroentérologie sur l’utilisation des médicaments gastro-intestinaux pendant la grossesse.

    Gastroentérologie. juillet 2006;131(1):283-311. Examen.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  5. Richter JE. Article de synthèse : la prise en charge des brûlures d’estomac pendant la grossesse.

    Aliment Pharmacol Ther. 1 novembre 2005;22(9):749-57. Examen.

    Résumé

  6. OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.

    Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  7. AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.

    Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  8. Nice FJ, Snyder JL, Kotansky BC. Allaitement et médicaments en vente libre.

    J Hum Lact. 2000 novembre;16(4):319-31. Examen. Erratum dans : J Hum Lact 2001 Feb;17(1):90.

    Résumé

  9. HagemannTM. Médicaments gastro-intestinaux et allaitement.

    J Hum Lact. 1998 septembre;14(3):259-62. Examen.

    Résumé

  10. Oo CY, Kuhn RJ, Desai N, McNamara PJ. Transport actif de la cimétidine dans le lait maternel.

    Clin Pharmacol Ther. 1995 novembre;58(5):548-55.

    Résumé

  11. Lee JJ, Rubin AP. Allaitement et anesthésie.

    Anesthésie. juillet 1993;48(7):616-25. Examen.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  12. Somogyi A, Gugler R. Excrétion de cimétidine dans le lait maternel.

    Br J Clin Pharmacol. juin 1979;7(6):627-9. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  13. Carlson HE, Ippoliti AF. La cimétidine, un antihistaminique H2, stimule la sécrétion de prolactine chez l’homme.

    J Clin Endocrinol Metab. 1977

    Résumé

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