C12H12N2O3

C12H12N2O3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Barbiturique. En raison de son effet sédatif, il est remplacé par d’autres antiépileptiques dans le traitement chronique de l’épilepsie.

Il est excrété dans le lait maternel dans une proportion très variable, pouvant atteindre des concentrations cliniquement significatives.

Sédation décrite chez les nourrissons de mères qui en ont pris mais aussi syndrome de sevrage avec spasmes après sevrage brutal, le plus souvent chez les nouveau-nés.

Pour surveiller la vigilance et une nutrition suffisante chez les nourrissons. Il peut être indiqué pour surveiller les taux plasmatiques chez les nourrissons, à la fois si une sédation apparaît et pour guider le sevrage progressif.

Alternatives C12H12N2O3

  • Carbamazépine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Gabapentine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Valproate, acide valproïque (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Vigabatrin (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C12 h12 Non.2 SOIT3 est le phénobarbital dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • فينوباربيتال (arabe)
  • Фенобарбитал (cyrillique)
  • 苯巴比妥 (chinois)
  • フ ェ ノ バ ル ビ タ ー ル (japonais)

C12 h12 Non.2 SOIT3 est également connu sous le nom de

  • phénobarbital
  • acide phényléthylbarbiturique

Grappe

C12 h12 Non.2 SOIT3 appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC N03 : Antiépileptiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition :

Liste de 31 marques

  • Alepsal™
  • Alepsal Compound™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Aparoxal®
  • Barbitron™
  • Bellataminal (Bellataminal)™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Bellergal™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Bellergal-S™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Bialminal™
  • Carbital®
  • Diphénal™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Edhanol™
  • Phenemal™
  • Phénobarbe™
  • Fenocris™
  • Fenros™
  • GarbitalMC
  • Gardenal™
  • Gardenale™
  • Kaneuron™
  • Lotoquis™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • LuminalMC
  • Luminale™
  • Luminalfins™
  • Luminaletten™
  • Luminalum™
  • Phénobarbe™
  • Phénotal™
  • Quadrinal™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Tedrigen™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Théodrine™. Contient d’autres éléments que C12 h12 Non.2 SOIT3 dans sa composition
  • Unifénobarbe™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

70 – 90 %

Poids moléculaire

232 daltons

liaison protéique

20 – 45 %

toi

0,7 (0,3 – 1) l/Kg

Tmax

8 – 12 Heures

96 (50 – 120) Heures

Rapport L/P

0,4 – 0,6

Dose théorique

0,4 mg/Kg/j

Dose relative

12-25 %

Dose Rel Péd.

5 – 8 %

Bibliographie

Liste de 20 références

  1. Crettenand M, Rossetti AO, Buclin T, Winterfeld U. [Use of antiepileptic drugs during breastfeeding : What do we tell the mother?]

    Nervenarzt. 2018

    Résumé

  2. Veiby G, Bjørk M, Engelsen BA, Gilhus NE. Épilepsie et recommandations pour l’allaitement.

    Crise d’épilepsie. 2015 Mai;28:57-65.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  3. Davanzo R, Dal Bo S, Bua J, Copertino M, Zanelli E, Matarazzo L. Médicaments antiépileptiques et allaitement.

    Ital J Pediatr. 2013

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  4. Mercadé Cerdá JM, Sancho Rieger J, Mauri Llerda JA, López González FJ, Salas Puig X. Directives diagnostiques et thérapeutiques de la Société Espagnole de Neurologie 2012. 1. Directives officielles de pratique clinique en épilepsie.

    Guides SEN 2012

  5. Rauchenzauner M, Kiechl-Kohlendorfer U, Rostasy K, Luef G. Médicaments antiépileptiques anciens et nouveaux pendant la grossesse et l’allaitement – à propos d’un cas.

    Comportement d’épilepsie. 2011

    Résumé

  6. O’Connor SE, Zupanc ML. Les femmes et l’épilepsie.

    J Pediatric Pharmacol Ther. 2009

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  7. Harden CL, Pennell PB, Koppel BS, Hovinga CA, Gidal B, Meador KJ, Hopp J, Ting TY, Hauser WA, Thurman D, Kaplan PW, Robinson JN, French JA, Wiebe S, Wilner AN, Vazquez B, Holmes L , Krumholz A, Finnell R, Shafer PO, Le Guen C; Académie américaine de neurologie ; et coll. Mise à jour des paramètres de pratique : problèmes de gestion pour les femmes atteintes d’épilepsie–accent mis sur la grossesse (examen fondé sur des données probantes) : vitamine K, acide folique, taux sanguins et allaitement : rapport du sous-comité des normes de qualité et du sous-comité d’évaluation thérapeutique et technologique de l’American Académie de…

    Neurologie. 2009

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  8. Pack AM. Aperçu thérapeutique : prise en charge clinique des femmes enceintes atteintes d’épilepsie.

    Nat Clin Pract Neurol. 2006

    Résumé

  9. Pennell PB. Cours annuel de l’AES 2005 : preuves utilisées pour traiter les femmes atteintes d’épilepsie.

    Épilepsie. 2006

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  10. Tomson T. Aspects sexospécifiques de la pharmacocinétique des nouveaux et anciens antiépileptiques : grossesse et allaitement.

    The Drug Monit. 2005

    Résumé

  11. O’Brien MD, Gilmour-White SK. Prise en charge de l’épilepsie chez la femme.

    Doctorat en médecine J. 2005

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  12. Rubin ET, Lee A, Ito S. Lorsque les mères qui allaitent ont besoin de médicaments agissant sur le SNC.

    Can J Clin Pharmacol. automne 2004;11(2):e257-66. Publication en ligne du 8 décembre 2004.

    Résumé

  13. Pennell PB. Pharmacocinétique des médicaments antiépileptiques pendant la grossesse et l’allaitement.

    Neurologie. 2003

    Résumé

  14. OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.

    Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  15. Moretti ME, Lee A, Ito S. Quels médicaments sont contre-indiqués pendant l’allaitement ? Directives de pratique.

    Can Fam Physician. 2000 septembre;46:1753-7. Examen.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  16. Bar-Oz B, Nulman I, Koren G, Ito S. Anticonvulsivants et allaitement : une revue critique.

    Médicaments pédiatriques. 2000 mars-avril ;2(2):113-26. Examen.

    Résumé

  17. Hägg S, Spigset O. Utilisation anticonvulsivante pendant l’allaitement.

    Médicament sûr. juin 2000;22(6):425-40. Examen.

    Résumé

  18. Pons G, Rey E, Matheson I. Excrétion de médicaments psychoactifs dans le lait maternel. Principes et recommandations pharmacocinétiques.

    Clin Pharmacokinet. 1994

    Résumé

  19. Meyer FP, Quednow B, Potrafki A, Walther H. [Pharmacokinetics of anticonvulsants in the perinatal period].

    Zentralbl Gynakol. 1988

    Résumé

  20. Kaneko S, Sato T, Suzuki K. Les niveaux d’anticonvulsivants dans le lait maternel.

    Br J Clin Pharmacol. 1979

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

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