C13H13N3, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Agoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine utilisé dans le sevrage tabagique (Pfizer 2019, Baraona 2017, EMA 2016). Administration orale en deux prises quotidiennes.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire, faible liaison aux protéines et longue demi-vie) rendent probable son passage dans le lait maternel en quantité qui pourrait être importante, même si son large volume de distribution le rendrait difficile.
En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres sont préférables (Phillips 2021, Le Lous 2020, Baraona 2017, Underner 2017, Carson 2013, Sachs 2013, Einarson 2009)notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Alternatives C13H13N3
- Bupropion (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- La nicotine comme thérapie de remplacement (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
C13h13Non.3 est la varénicline dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- فارينيكلين (arabe)
- Варениклин (cyrillique)
- バレニクリン (japonais)
- 7,8,9,10-tétrahydro-6H-6,10-méthanoazépine[4,5-g]Quinoxaline (Nom chimique)
- N07BA03 (code/s ATC)
Grappe
C13h13Non.3 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N07B : Médicaments utilisés dans les troubles addictifs (nicotine, alcool, opioïdes)
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant C13h13Non.3 dans sa composition :
- Champix™
- Chantix™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
99 | % |
|
Poids moléculaire |
211 | daltons |
|
liaison protéique |
vingt | % |
|
toi |
4.8 – 5.9 | l/Kg |
|
Tmax |
3. 4 | Heures |
|
T½ |
24 – 33 | Heures |
Bibliographie
Liste de 7 références
- Phillips L, Campbell KA, Coleman T, Ussher M, Cooper S, Lewis S, Orton S. Obstacles et facilitateurs pour rester sans fumée après avoir eu un bébé, une étude qualitative : Opinions des femmes sur le soutien nécessaire pour éviter de recommencer à fumer après l’accouchement.
Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 28;18(21). pii : 11358.
- Le Lous M, Torchin H. [Smoking and Breastfeeding – CNGOF-SFT Expert Report and Guidelines on the management for Smoking Management During Pregnancy].
Gynécol Obstet Fertil Senol. 2020 juillet-août;48(7-8):612-618.
- Baraona LK, Lovelace D, Daniels JL, McDaniel L. Méfaits du tabac, pharmacologie de la nicotine et interventions pharmacologiques de sevrage tabagique pour les femmes.
J sage-femmerie Womens Health. 2017
- Underner M, Pourrat O, Perriot J, Peiffer G, Jaafari N. [Smoking cessation and pregnancy].
Gynécol Obstet Fertil Senol. 2017 Oct;45(10):552-557.
- Carson KV, Brinn MP, Robertson TA, To-A-Nan R, Esterman AJ, Peters M, Smith BJ. Options pharmacothérapeutiques actuelles et émergentes pour le sevrage tabagique.
Abus subst. 2013
- Sachs HC ; Comité des drogues. Le transfert de médicaments et de thérapeutiques dans le lait maternel humain : une mise à jour sur des sujets choisis.
Pédiatrie. 2013 sept;132(3):e796-809.
- Einarson A, Riordan S. Tabagisme pendant la grossesse et l’allaitement : un examen des risques et des stratégies de sevrage.
Eur J Clin Pharmacol. 2009
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com