C14 H22 N6 O5 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C14 H22 N6 O5, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Promédicament du ganciclovir. Il est rapidement transformé en ganciclovir par métabolisme de premier passage intestinal et hépatique.Il est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les patients atteints du SIDA et pour la prévention de la maladie à CMV chez les receveurs de greffe qui ont reçu un organe d’un donneur CMV-positif.Administration orale deux fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (Roche 2018, Aurovitas 2015) ne permettent pas une bonne prédiction de l’excrétion dans le lait maternel, car si le faible poids moléculaire et la liaison protéique quasi nulle la faciliteraient, son volume de distribution élevé l’empêcherait.

Il a une biodisponibilité beaucoup plus élevée que le ganciclovir, donc le ganciclovir serait préférable en cas d’allaitement.

Il a été utilisé chez les nouveau-nés et les nourrissons (Roche 2018).

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Cytomégalovirus maternel (CMV) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives C14 H22 N6 O5

Ganciclovir (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Letermovir (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

C₁₄h₂₂Non.₆SOIT₅ est le chlorhydrate de valganciclovir dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

βαλγανκυκλοβίρη υδροχλωρική (grec)
Вальганцикловира Гидрохлорид (cyrillique)
Valganciclovir, Chlorhydrate de (Français)
バルガンシクロビル塩酸塩 (japonais)
l-Valine, ester avec 9-{[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-ethoxy]chlorhydrate de méthyl} guanine (Nom chimique)
J05AB14 (code/s ATC)

Grappe

C₁₄h₂₂Non.₆SOIT₅ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J05 : Antiviraux à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₄h₂₂Non.₆SOIT₅ dans sa composition :

Liste de 6 marques

Civalgan (Цивалган) ™
RoValcyte™
Valcyte™
Valcyte (Вальцит)™
Valcyte (万赛维)™
ValixaMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	60	%
Poids moléculaire	391	daltons
liaison protéique	1 – 2	%
toi	0,68	l/Kg
pKa	7.6	–
Tmax	1 – 3	Heures
T½	4	Heures

Bibliographie

roche. Valganciclovir.
Sommaire des médicaments. 2018
Aurovitas. Valganciclovir.
Fiche technique. 2015

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.