C14H23CIN2O H2O - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C14H23CIN2O H2O, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

C’est une glycoprotéine obtenue à partir d’ananas (Ananas comosus, Ananas sativos) et d’autres fruits qui agit comme protéase (voir fiche) ou enzyme protéolytique, c’est-à-dire qu’elle digère les protéines. Il est utilisé dans l’industrie alimentaire pour ramollir la viande.

En médecine, il n’a pas d’utilité prouvée. Il est d’une efficacité douteuse comme anti-inflammatoire et digestif. Il a été utilisé localement dans les inflammations et les brûlures locales.

Il a été proposé par voie orale pour le traitement de l’engorgement mammaire (Murata 1965), mais comme il s’agit d’un travail isolé et très ancien il ne constitue pas un niveau de preuve suffisant pour le recommander (Snowden 2007, ABM 2016). Les quelques études sur l’utilisation des protéases orales pour soulager l’engorgement mammaire ont des résultats contradictoires et un faible niveau de preuve (ABM 2016, Mangesi 2016).

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.Son poids moléculaire élevé et sa concentration plasmatique insignifiante (5 microgrammes/L) rendent son transfert dans le lait très improbable.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

protéases (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives C14H23CIN2O H2O

Aucune alternative n’est affichée car C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT est la bromélaïne dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Бромелаины (cyrillique)
ブロメライン (japonais)

C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT est également connu sous le nom de

bromélaïne
Concentré de protéase végétale
Extrait d’Ananas

Groupes

C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D03 : Traitement topique des plaies et des ulcères : Agents cicatrisants et enzymes
NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
NoATC FI2 : Phytothérapie topique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition :

Liste de 11 marques

Ananase™
Bio-Zyme™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition
Extranase™
NexoBrid™
Phlogenzym™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition
Phlogenzym (Flogenzym)™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition
Traumanase™
Wobenzym (Allemagne)™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition
Wobenzym (Autriche, Mexique, République tchèque)™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition
Wobenzym (Вобэнзим)™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition
Wobenzym N™. Contient d’autres éléments que C₁₄h₂₃RIC₂SOIT_·h₂SOIT dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	faible	%
Poids moléculaire	33 200	daltons
T½	6 – 9	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Berens P, Brodribb W. Protocole clinique ABM #20 : Engorgement, révisé en 2016.
Allaiter Med. 2016

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Académie de médecine de l’allaitement. Protocole clinique ABM #20, révision 2016 : Engorgement mammaire.
Médecine de l’allaitement. 2016

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Mangesi L, Zakarija-Grkovic I. Traitements de l’engorgement mammaire pendant l’allaitement.
Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jun 28;(6):CD006946.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Académie de médecine de l’allaitement. Protocole clinique ABM #20, révision 2009 : Engorgement mammaire.
Allaiter Med. 2009
Snowden HM, Renfrew MJ, Woolridge MW. RETIRÉ : Traitements de l’engorgement mammaire pendant l’allaitement.
Cochrane Database Syst Rev. 2007

Résumé
Castell JV, Friedrich G, Kuhn CS, Poppe GE. Absorption intestinale des protéines non dégradées chez l’homme : présence de bromélaïne dans le plasma après prise orale.
Suis J Physiol. 1997

Résumé
Murata T, Hanzawa M, Nomura Y. Les effets cliniques du « complexe protéase » sur l’engorgement mammaire post-partum (basé sur la méthode en double aveugle).
J Jpn Obstet Gynecol Soc. 1965

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.