C16 H14 O3 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C16 H14 O3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Énantiomère S-(+) actif du kétoprofène avec une structure, une pharmacocinétique et des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques similaires^{(Valles 2006, Barbanoj 2001)}. Administration orale ou intraveineuse en deux ou trois prises quotidiennes. Également utilisé sous forme de gel ou de crème à usage topique.

Lors de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel, mais il est pRésumé similaire à celui de son énantiomère, le kétoprofène, dont l’excrétion dans le lait est négligeable^{(Jacqz-Aigrain 2007)}. Son pourcentage élevé de liaison aux protéines et sa courte demi-vie rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.

La plupart des anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter l’ictère, il est donc préférable de les éviter pendant la période néonatale chez les mères de nourrissons atteints d’ictère.^{(Janssen 2000)}

En raison d’une expérience publiée moins importante qu’avec d’autres médicaments du même groupe, Des alternatives plus sûres connues peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

USAGE TOPIQUE: Les formes d’application cutanée ont une très faible absorption systémique à travers la peau et sont compatibles avec l’allaitement.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Kétoprofène (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives C16 H14 O3

Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Kétoprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₁₆h₁₄SOIT₃ est le dexkétoprofène trométamol dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Deksketoprofen (cyrillique)
M01AE17 ; M02AA27 (code/s ATC)

C₁₆h₁₄SOIT₃ est également connu sous le nom de

(S)-(+)-Dexkétoprofène trométamol

Groupes

C₁₆h₁₄SOIT₃ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres
ATC M02 : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique

Marques

Principales marques de divers pays contenant C₁₆h₁₄SOIT₃ dans sa composition :

Liste de 26 marques

Adolquir™
Algicur™
Aseket™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₄SOIT₃ dans sa composition
Bureau™
Dexalgin 25™
Dexalgin Deksalgin™
Dexoket™
Enange™
Enantyum™
Flamadex Flamadeks™
Idolgina™
Keral™
Ketesgel™
Ketesse™
Kui La Lan 葵拉兰™
Nosatel™
Pyrsal™
Quiralam™
Quirgel™
Sertofen Sertofen™
Skudexa™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₄SOIT₃ dans sa composition
Stadium (Mexique, Pays-Bas)™
SympalMC
Velian™
ViaxalMC
Youbaifen 优百芬™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	85	%
Poids moléculaire	254	daltons
liaison protéique	99	%
toi	0,25	l/Kg
pKa	3,88	–
Tmax	0,25 – 1	Heures
T½	1,65	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

AEMPS. Dexkétoprofène (injection d’Enantyum).
Fiche technique. 2021
Ménarini. Dexkétoprofène (Keral).
Sommaire du médicament 2018
AEMPS. Dexkétoprofène.
Fiche technique. 2013
Jacqz-Aigrain E, Serreau R, Boissinot C, Popon M, Sobel A, Michel J, Sibony O. Excrétion de kétoprofène et de nalbuphine dans le lait maternel lors du traitement de la douleur maternelle après l’accouchement.
The Drug Monit. 2007

Résumé
Valles J, Artigas R, Crea A, Muller F, Paredes I, Zapata A, Capriati A. Pharmacocinétique clinique du dexkétoprofène trométamol parentéral chez des sujets sains.
Méthodes Trouver Exp Clin Pharmacol. juin 2006;28 Suppl A:7-12.

Résumé
Barbanoj MJ, Antonijoan RM, Gich I. Pharmacocinétique clinique du dexkétoprofène.
Clin Pharmacokinet. 2001;40(4):245-62. Examen.

Résumé
Janssen NM, Genta MS. Les effets des médicaments immunosuppresseurs et anti-inflammatoires sur la fertilité, la grossesse et l’allaitement.
Arch Stagiaire Med. 2000

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.