C16 H15 N3 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C16 H15 N3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antihistaminique de deuxième génération qui ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, état dépourvu d’effets sédatifs ou antimuscariniques (AEMPS 2015).Administration par voie orale ou en collyre.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Les antihistaminiques de 2e génération sont considérés comme sûrs pendant l’allaitement en raison de leur absence d’effet sédatif car ils ne traversent pas la barrière hémato-encéphalique Pour une utilisation orale, il est recommandé d’utiliser la dose efficace la plus faible.

Jusqu’à ce que plus de données soient connues sur ce médicament oral en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant le premier mois et dans le cas des mères de nourrissons prématurés.

La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations ophtalmologiques topiques font qu’il est peu probable qu’une quantité importante passe dans le lait maternel.L’épinastine ophtalmique atteint une concentration plasmatique négligeable : 0,042 ng/ml (Allergan 2018 et 2012).En administration ophtalmique, l’absorption peut être minimisée en appuyant sur le canal lacrymal (coin interne de l’œil) avec un doigt pendant 1 minute.

Son usage ophtalmique est compatible avec l’allaitement.

Alternatives C16 H15 N3

Chlorhydrate de cétirizine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Loratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₁₆h_quinzeNon.₃ est le chlorhydrate d’Epinastine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Chlorhydrate d’épinastine (cyrillique)
Épinastine, Chlorhydrate (Français)
エピナスチン塩酸塩 (japonais)
3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]chlorhydrate d’azépine (Nom chimique)
R06AX24 ; S01GX10 (Code/s ATC)

Groupes

C₁₆h_quinzeNon.₃ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC R06A : Antihistaminiques à usage systémique
ATC S01G : Ophtalmologiques-Décongestionnants et Antiallergiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₆h_quinzeNon.₃ dans sa composition :

Liste de 16 marques

Alésion™
Alésion™
Blessure (爱理胜) ™
Alket™
Alpeed™
Azuléon™
Elestat™
Epiophtal™
FlurinolMC
Kai Lai Zhi (凯莱止)™
OptallergMC
PinasionMC
Puriviste™
Relestat™
Talerc™
Yupitel™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	40	%
Poids moléculaire	286	daltons
liaison protéique	64	%
toi	5,96	l/Kg
pKa	8,77	–
Tmax	2	Heures
T½	8 – 12	Heures

Bibliographie

Allergan. Épinastine.
Fiche technique. 2018
Allergan. épinastine.
Sommaire des médicaments. 2012
Pradhan S, Abhishek K, Mah F. Epinastine : antihistaminique ophtalmique topique de deuxième génération sans effets secondaires systémiques importants.
Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2009

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.