C16 H19 ClN2 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C16 H19 ClN2, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antihistaminique de 1ère génération, alkylamine, à effet sédatif. Son isomère actif est la dexchlorphéniramine. Administration orale toutes les 4 à 6 heures.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Aucun problème nécessitant des soins médicaux n’a été observé chez les nourrissons de mères prenant de la chlorphénamine.^{(Ito 1993, Paton 1985)}

Inhibition possible de la lactation dans les premières semaines après l’accouchement en raison de son effet antiprolactine. ^{(OMS 2002, Messinis 1985)}

Utilisé à petites doses (2 mg une à deux fois par jour) et occasionnellement, il ne devrait pas poser de problèmes lors de la lactation. ^(LactMed)

Surveiller la somnolence et l’alimentation adéquate du nourrisson. ^{(Butler 2014, OMS 2002)}

Pour les traitements maintenus, mieux vaut utiliser une alternative.^{(Powell 2007)}

Commercialisé en polyassociation avec des expectorants, des corticoïdes, des antitussifs, etc. Évitez les associations médicamenteuses et plus pendant l’allaitement.

Il n’est pas recommandé de partager un lit avec le bébé si ce médicament est pris. ^{(UNICEF 2013, Landa 2012, ABM 2008, UNICEF 2006)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

maléate de dexchlorphéniramine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives C16 H19 ClN2

Chlorhydrate de cétirizine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Desloratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de fexofénadine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Loratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₁₆h₁₉ClN₂ est le maléate de chlorphénamine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Χλωροφαινιραμίνη μηλεϊνική (grec)
Хлорфенамина Малеат (cyrillique)
Maléate de chlorphénamine (français)
クロルフェニラミンマレイン酸塩 (japonais)
Hydrogénomaléate de (±)-3-(4-chlorophényl)-NN-diméthyl-3-(2-pyridyl)propylamine (Nom chimique)
R06AB04 (Code/s ATC)

C₁₆h₁₉ClN₂ est également connu sous le nom de

Maléate de chlorprophenpyridamine
Maléate de chlorphéniramine

Grappe

C₁₆h₁₉ClN₂ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC R06A : Antihistaminiques à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition :

Liste de 83 marques

Acemuk jour et nuit™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Aliren™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Aller Chlor™
Allergie™
Soulagement des allergies™
Allerief™
Antadex-H™
Catarrhale ™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Antiflu-Des™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Gouttes oculaires antihistaminiques Llorens™
Apogrip™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Apomine™
Aseptobron Unicap™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Brégamine AV™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Broncotuss Expectorant™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Calgayan™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Calimal™
Céphalex Plus™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Chlo-Amine™
Chlor-Pro™
Chlor-Trimeton™
Chlor-Tripolon™
Chlorohistol™
Chlore Allergan™
Chloro-Trimeton™
Chlorotriméton™
Chlorpriméton™
Contact™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Coricidine (Indonésie)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Coricidine (États-Unis, Venezuela)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Couldina™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
ChronalMC
Désenfriol™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Désenfriol C™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Despec PDC™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Dolo-Cold™. contient d’autres articles à part C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Dristan (Canada, Turquie)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Dristan (Inde)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Dristan Compound™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Dristan Max™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Dristan triple action™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Duohist DH™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Exxon (Inde)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Facteur™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Fayrus™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Phénamine™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Frenadol™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Frenadol Complex™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Frenadol PS™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Gélocatil grippe avec pseudoéphédrine™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Gelocatil grippe forte avec phenylephrine™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Grippostad (République tchèque)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Haymine™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Histafen™
IstamexMC
Kang Yu Deng Tong (康裕登通)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
N-Zolin (Inde)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Nastizol (Chili)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Nefacool (Inde)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Novahistine DH™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Novo-Phéniram™
Sirop de Numonyl™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Ocuclear (Inde)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Paidoterin™
Panadol Antiflu™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Piriton™
Prodel™
QDALL AR™
Quelidrine™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Refrianex Compound™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Rhino Dexa™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Rinogan™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Rosel™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
ScadanMC
Sinutab (Brésil)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Tabcin (Mexique)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Tapsin Antigrippal Night Powder™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Tapsin de nuit™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Teldrin™
Trimeton™
Tylex Grippe (Mexique)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
Vincigrip™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition
XL-3 VR™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉ClN₂ dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	25 – 50	%
Poids moléculaire	391	daltons
liaison protéique	72	%
toi	6 – 12	l/Kg
pKa	9.2	–
Tmax	2.5 – 6	Heures
T½	12 – 25	Heures

Bibliographie

Liste de 17 références

LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Middleton PG, Gade EJ, Aguilera C, MacKillop L, Button BM, Coleman C, Johnson B, Albrechtsen C, Edenborough F, Rigau D, Gibson PG, Backer V. Déclaration du groupe de travail ERS/TSANZ sur la gestion de la reproduction et de la grossesse chez les femmes atteintes de maladies des voies respiratoires.
Eur Respir J. 2020 févr. 6;55(2). pii : 1901208.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEFUK. Prendre soin de votre bébé la nuit.
Un guide pour les parents. 2018

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEF. Boule H, Blair PS. (Pour l’UNICEF Royaume-Uni). Prendre soin de votre bébé la nuit.
Guide du professionnel de la santé. 2017

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEFUK. Déclaration sur le co-sommeil suite à la publication des nouvelles directives postnatales du NICE.
Fiche d’information. 2014

Texte intégral (lien vers la source originale)
Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.
J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.

Résumé
Déclaration de l’UNICEF au Royaume-Uni sur l’initiative des amis des bébés Partage du lit quand les parents ne fument pas : y a-t-il un risque de SMSN ? Une analyse au niveau individuel de cinq grandes études cas-témoins.
Aucun 2013

Texte intégral (lien vers la source originale)
L. Landa Rivera, M. Díaz-Gómez, A. Gómez Papi, JMParicio Talayero, C. Pallás Alonso, MTHernández Aguilar, J. Aguayo Maldonado, JMArena Ansotegui, S. Ares Segura, A. Jiménez Moya, JJ Lasarte Velillas, J Martín Calama, MD Romero Escós. Le co-sommeil favorise la pratique de l’allaitement et n’augmente pas le risque de mort subite du nourrisson. coucher avec ses parents
Rev Pediatr Aten Primaire. 14:53-60 2012

Texte intégral (lien vers la source originale)
ABM – Comité du protocole de l’Académie de médecine de l’allaitement. Protocole clinique ABM #6 : Lignes directrices sur le co-sommeil et l’allaitement.
Médecine de l’allaitement 2008

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
ABM – Comité du protocole de l’Académie de médecine de l’allaitement. ABM Clinical Protocol #6: Co-sleeping and Breastfeeding Practice Guidelines Revision, mars 2008.
Médecine de l’allaitement 2008

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Powell RJ, Du Toit GL, Siddique N, Leech SC, Dixon TA, Clark AT, Mirakian R, Walker SM, Huber PA, Nasser SM ; Société britannique d’allergie et d’immunologie clinique (BSACI). Lignes directrices de la BSACI pour la prise en charge de l’urticaire chronique et de l’angio-œdème.
Clin Exp Allergie. 2007

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
del Cuvillo A, Mullol J, Bartra J, Dávila I, Jáuregui I, Montoro J, Sastre J, Valero AL. Pharmacologie comparée des antihistaminiques H1.
J Investig Allergol Clin Immunol. 2006;16 Suppl 1:3-12. Examen. Aucun Résumé disponible.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEFUK. Partager le lit avec votre bébé. Guide pour les mères allaitantes.
Informations de l’utilisateur 2006
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT AU SEIN ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments de la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels Drogues.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

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Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

Résumé
Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N, Lolis D. Participation des récepteurs de l’histamine H1 au contrôle de la sécrétion de prolactine en post-partum.
J Endocrinol Invest. 1985 avril;8(2):143-6.

Résumé
Paton DM, Webster DR. Pharmacocinétique clinique des antagonistes des récepteurs H1 (les antihistaminiques).
Clin Pharmacokinet. 1985 novembre-décembre;10(6):477-97. Examen.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.