C16 H21 N5 O2 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C16 H21 N5 O2, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Prokinétique de la classe des benzamides, antagoniste de la dopamine et analogue à la dopamine métoclopramide ^{(Humax 2008)}. Utilisé IV, IM et par voie orale toutes les 8 à 12 heures pour prévenir les nausées et les vomissements associés aux interventions médicales et chirurgicales et aux traitements contre le cancer.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La rareté des données pharmacocinétiques connues ne permet pas de prédire l’ampleur de son éventuelle excrétion dans le lait maternel.

En raison de sa similitude chimique avec le métoclopramide, son excrétion dans le lait maternel pourrait être minime.

En raison de son effet inhibiteur de la dopamine^{(Banque de médicaments)}pourrait augmenter la production de lait en raison d’une augmentation de la prolactine.^{(Minapharm 2014, Humax 2008)}

Produit avec très peu de références bibliographiques et commercialisé dans très peu de pays.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives C16 H21 N5 O2

Dompéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Métoclopramide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ondansétron (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₁₆h_vingt-et-unNon.₅SOIT₂ est le chlorhydrate d’Alizapride dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αλιζαπρίδη (grec)
Chlorhydrate d’Alizaprida (cyrillique)
Alizapride Chlorhydrate (Français)
アリザプリド塩酸塩 (japonais)
Chlorhydrate de N-(1-allyl-2-pyrrolidinylméthyl)-6-méthoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide (Nom chimique)
A03FA05 (code/s ATC)

Groupes

C₁₆h_vingt-et-unNon.₅SOIT₂ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A03F : Propulsif
NoATC FAR-A : Antiémétiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₆h_vingt-et-unNon.₅SOIT₂ dans sa composition :

Liste de 7 marques

Gastriveran™
Limican™
Litican™
Nausilex™
Plitican™
ExceedMC
Vergentan™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	75 – 100	%
Poids moléculaire	315	daltons
toi	0,5 – 0,9	l/Kg
pKa	8.9	–
T½	3	Heures

Bibliographie

DROGUE EN LIGNE. DrugBank.com
2006 –

Consulté le 16 février 2023

Texte intégral (lien vers la source originale)
Minapharm. Alizapride (Nausilex).
Sommaire des médicaments. 2014
Humax. Alizapride.
Fiche technique. 2008
Houin G, Barre J, Tillement JP. Biodisponibilité intramusculaire, orale et rectale absolue de l’alizapride.
J Pharm Sci. 1984

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.