C16H19BrN2 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C16H19BrN2, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antihistaminique de 1ère génération, alkylamine, à effet sédatif et antimuscarinique.

Décrit une irritabilité, des pleurs et des insomnies chez un nourrisson après avoir pris à la mère une préparation associant bromphéniramine et isoéphédrine, possiblement responsable des symptômes.Surveiller la somnolence et l’alimentation adéquate du nourrisson.

Inhibition possible de la lactation dans les premières semaines après l’accouchement en raison de son effet antiprolactine.

Il n’est pas recommandé de partager un lit avec le bébé si ce médicament est pris.

Alternatives C16H19BrN2

Chlorhydrate de cétirizine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Loratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₁₆h₁₉BrN₂ est le maléate de bromphéniramine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Βρωμοφαινιραμίνη μηλεϊνική (grec)
Бромфенирамина Малеат (cyrillique)
マレイン酸ブロムフェニラミン (japonais)

C₁₆h₁₉BrN₂ est également connu sous le nom de

Maléate de dexbromphéniramine

Groupe

C₁₆h₁₉BrN₂ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC R06A : Antihistaminiques à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition :

Liste de 26 marques

Alahist IR™
Allen™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Bomine™
Brofed™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Bromma™
Bromphen™
Bromsin™
Brotapp™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Dégivrage Plus™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Dimegan (France)™
Diméthane™
Dimetapp™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Dimetapp Expectorant (Brésil)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Dimotane™
Disobrom™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Disofrol™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Disophrol™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Dristan Allergie™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Drixoral™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Drixoral (États-Unis, Indonésie)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Ilvico™
J-COF DHC™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
J-TanMC
Oraminic II™
Poly Tussin DHC™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉BrN₂ dans sa composition
Probrom™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	435	daltons
vous	11.7	l/Kg
Tmax	3	Heures
T½	25	Heures

Bibliographie

Liste de 10 références

UNICEFUK. Prendre soin de votre bébé la nuit.
Un guide pour les parents. 2018

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEF. Boule H, Blair PS. (Pour l’UNICEF Royaume-Uni). Prendre soin de votre bébé la nuit.
Guide du professionnel de la santé. 2017

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEFUK. Déclaration sur le co-sommeil suite à la publication des nouvelles directives postnatales du NICE.
Fiche d’information. 2014

Texte intégral (lien vers la source originale)
Déclaration de l’UNICEF au Royaume-Uni sur l’initiative des amis des bébés Partage du lit quand les parents ne fument pas : y a-t-il un risque de SMSN ? Une analyse au niveau individuel de cinq grandes études cas-témoins.
Aucun 2013

Texte intégral (lien vers la source originale)
L. Landa Rivera, M. Díaz-Gómez, A. Gómez Papi, JMParicio Talayero, C. Pallás Alonso, MTHernández Aguilar, J. Aguayo Maldonado, JMArena Ansotegui, S. Ares Segura, A. Jiménez Moya, JJ Lasarte Velillas, J. Martín Calama, MDRomero Escós. Le co-sommeil favorise la pratique de l’allaitement et n’augmente pas le risque de mort subite du nourrisson. coucher avec ses parents
Rev Pediatr Aten Primaire. 14:53-60 2012

Texte intégral (lien vers la source originale)
ABM – Comité du protocole de l’Académie de médecine de l’allaitement. Protocole clinique ABM #6 : Lignes directrices sur le co-sommeil et l’allaitement.
Médecine de l’allaitement 2008

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
ABM – Comité du protocole de l’Académie de médecine de l’allaitement. ABM Clinical Protocol #6: Co-sleeping and Breastfeeding Practice Guidelines Revision, mars 2008.
Médecine de l’allaitement 2008

Texte intégral (lien vers la source originale)
UNICEFUK. Partager le lit avec votre bébé. Guide pour les mères allaitantes.
Informations de l’utilisateur 2006
Paton DM, Webster DR. Pharmacocinétique clinique des antagonistes des récepteurs H1 (les antihistaminiques).
Clin Pharmacokinet. 1985 novembre-décembre;10(6):477-97. Revoir.

Résumé
Mortimer EA Jr. Toxicité médicamenteuse du lait maternel ?
Pédiatrie. 1977

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.