C16H19N3O4S - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C16H19N3O4S, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

L’ampicilline est un antibiotique bêta-lactamine dérivé de la pénicilline utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Administration orale et parentérale toutes les 4 à 6 heures.

L’ampicilline est excrétée dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes.. ^{(Rowe, 2013 ; Mylonas, 2011 ; Zhang, 1997 ; Fulton, 1992 ; Campbell, 1991 ; Matsuda, 1984)}bien inférieure à la dose utilisée chez les nouveau-nés et les nourrissons.^{(Chin, 2000; Reali, 2005)}

Aucun effet secondaire n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris à l’exception de quelques épisodes de diarrhée ou de candidose dus à des altérations de la flore intestinale.^{(Chins, 2000)}

La possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez le nourrisson dont la mère prend des antibiotiques doit être prise en compte.^{(Benyamini 2005, Ito 1993, Kafetzis 1981)}

Liste OMS des médicaments essentiels : compatibles avec l’allaitement.^{(OMS/UNICEF, 2002)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Ampicilline sulbactam (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives C16H19N3O4S

Aucune alternative n’est affichée car C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S est l’ampicilline dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αμπικιλλίνη (grec)
أمبسيلين (arabe)
Ampitsilline (cyrillique)
Ampicilline (français)
氨苄西林 (chinois)
アンピシリン (japonais)
Acide (6R)-6-(α-d-phénylglycylamino)pénicillanique (Nom chimique)
J01CA01 ; S01AA19 ()

C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S est également connu sous le nom de

aminobenzylpénicilline
Ampicilline sodique. Ampicilline trihydratée

Groupes

C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC J01C : Pénicillines bétalactamiques antibactériennes
ATC S01A : Ophtalmologiques-Anti-infectieux

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S dans sa composition :

Liste de 14 marques

Alphacine™
Amfipen™
Ampicyn™
AmpiPen™
Amplium (Italie)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S dans sa composition
Binotal™
Bisolvon A (Mexique)™. Contient d’autres éléments que C₁₆h₁₉Non.₃SOIT₄S dans sa composition
Britapen™
MIbiot™
NuvapenMC
Omnipen™
Pentrexyl™
Polycillin™
Principen™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	cinquante	%
Poids moléculaire	349	daltons
liaison protéique	8 – 20	%
toi	0,4	l/Kg
pKa	3.24	–
Tmax	1 – 2	Heures
T½	1,3	Heures
Rapport L/P	0,58	–
Dose théorique	0,25	mg/Kg/j
Dose relative	1,2	%
Dose Rel Péd.	0,1 – 0,5	%

Bibliographie

Liste de 15 références

Schaefer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, troisième édition. 2015
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

Résumé
Mylonas I. Antibiothérapie pendant la grossesse et la période de lactation : aspects à considérer.
Arch Gynécol Obstet. 2011

Résumé
Benyamini L, Merlob P, Stahl B, Braunstein R, Bortnik O, Bulkowstein M, Zimmerman D, Berkovitch M. La sécurité de l’amoxicilline/acide clavulanique et du céfuroxime pendant l’allaitement.
The Drug Monit. 2005

Résumé
Reali A, Ximenes A, Cuzzolin L, Fanos V. Antibiothérapie pendant la grossesse et l’allaitement.
J Chemother. 2005

Résumé
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)
Chin KG, Mactal-Haaf C, McPherson CE. Utilisation d’agents anti-infectieux pendant l’allaitement : Partie 1 – Antibiotiques bêta-lactamines, vancomycine, quinupristine-dalfopristine et linézolide.
J Hum Lact. 2000

Résumé
Zhang Y, Zhang Q, Xu Z. [Tissue and body fluid distribution of antibacterial agents in pregnant and lactating women].
Zhonghua Fu Chan Keza Zhi. 1997

Résumé
Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

Résumé
Fulton B, Moore LL. Anti-infectieux dans le lait maternel. Partie I : Pénicillines et céphalosporines.
J Hum Lact. 1992

Résumé
Campbell AC, McElnay JC, Passmore CM. L’excrétion de l’ampicilline dans le lait maternel et son effet sur le nourrisson allaité.
Br J Clin Pharmacol;31:230p. Abstrait. 1991

Texte intégral (lien vers la source originale)
Matheson I, Samseth M, Sande HA. Ampicilline dans le lait maternel au cours des infections puerpérales.
Eur J Clin Pharmacol. 1988;34(6):657-9.

Résumé
Matsuda S. Transfert d’antibiotiques dans le lait maternel.
Biol Res Grossesse Perinatol. 1984;5(2):57-60.

Résumé
Kafetzis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA, Papadatos CJ. Passage des céphalosporines et de l’amoxicilline dans le lait maternel.
Acta Paediatr Scand. 1981

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.