C17 H18 F3 NON, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antidépresseur ISRS. Administration orale en une dose par jour.
Il est excrété dans le lait maternel en quantités faibles à modérées. (Lopes 2018, Weisskopf 2017, Salazar 2016, Berle 2004, Heikkinen 2003, Suri 2002, Hendrick 2001, Kristensen 1999, Yoshida 1998, Burch 1992, Isenberg 1990), bien que supérieure (dose relative > 10 %) à celle des autres antidépresseurs du même groupe ISRS. (Pogliani 2019, Sriraman 2015, Sachs 2013, Taddio 1996, Nordeng 2001)
Les concentrations plasmatiques des nourrissons dont les mères prenaient de la fluoxétine étaient très faibles ou inférieures à la limite de détection. (Weissman 2004, Epperson 2003, Hendrick 2001, Birnbaum 1999, Brent 1998, Yoshida 1998)
Des cas occasionnels de coliques, d’irritabilité, d’insomnie, d’anorexie et de diminution de la prise de poids ont été décrits. (Kristensen 1999, Chambers 1999, Lester 1993)mais dans la plupart des publications aucun problème n’a été observé, surtout en dehors de la période néonatale (Tadius 1996). Il existe de nombreux cas publiés sans effets indésirables sur le poids ou le développement neurologique des nourrissons à court ou à long terme. (Pogliani 2019, Gashlin 2016, Epperson 2003, Heikkinen 2003, Hendrick 2003, Nulman 2002, Hendrick 2001, Birnbaum 1999, Yoshida1998)
Il peut y avoir une désadaptation pendant la période néonatale immédiate ou une hyperstimulation de la sérotonine chez les nourrissons nés à terme ou prématurés qui naissent avec des taux plasmatiques élevés parce que leurs mères prennent de la fluoxétine pendant la grossesse. (Kieviet 2015, Morris 2015, Hale 2010, Nordeng 2001)
La fluoxétine, comme les autres antidépresseurs, peut causer des problèmes de galactorrhée et/ou d’hyperprolactinémie. (Suthar 2018, Kaba 2017, Trenque 2011, Papakostas 2006, Peterson 2001, Egberts 1997, Arya 1995)
Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement. (Hale, Lactmed, Uguz 2021, Amir 2011, Berle 2011, Lanza 2009, ABM 2008, Pomp 2001)
Des alternatives plus sûres connues peuvent être préférables pendant l’allaitement, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité. (Davanzo 2011, Patil 2011, Gentile 2005, Rubin 2004, Weissman 2004, Gjerdingen 2003, Wisner 2002, Nordeng 2001, Wisner 1996)
Les femmes souffrant de dépression pendant la grossesse ont besoin de plus de soutien pour l’allaitement car elles sont plus à risque de problèmes et d’arrêt précoce de l’allaitement. (Grzeskowiak 2018, Leggett 2017, Venkatesh 2017, Gorman 2012)
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Alternatives C17 H18 F3 NON
- Escitalopram, oxalate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de nortriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
- Paroxétine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
C17 h18 F3 NON est le chlorhydrate de fluoxétine dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Φλουοξετίνη υδροχλωρική (grec)
- Chlorhydrate de fluoksetine (cyrillique)
- 塩酸フルオキセチン (japonais)
- Chlorhydrate de (±)-N-méthyl-3-phényl-3-(α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)propylamine (Nom chimique)
- N06AB03 (code/s ATC)
Groupes
C17 h18 F3 NON appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC N06A Antidépresseurs
- ATC N06AB : Antidépresseurs. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Marques
Principales marques de divers pays contenant C17 h18 F3 NON dans sa composition :
Liste de 15 marques
- Adofen™
- Astrine™
- AuscapMC
- Fluctine™
- Fluneurin™
- Fluox™
- Fluox-Purem™
- Fluoxac™
- FluxetMC
- Fontex™
- Lovan™
- Nodepe™
- Prozac™
- Reneuron™
- Zactin™
pharmacocinétique
Bibliographie
Liste de 57 références
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- Isenberg KE. Excrétion de fluoxétine dans le lait maternel humain.
J Clin Psychiatrie. 1990
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