C17H16N2Na2O6S, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
C’est une carboxypénicilline qui a été administrée par injection sous forme de sel disodique, souvent avec de la gentamicine, dans le traitement des infections à Pseudomonas aeruginosa. D’autres pénicillines antipseudomonales telles que la ticarcilline ou la pipéracilline sont préférées.
Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes. (Matsuda 1984)
Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
Bien que rare, la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez le nourrisson dont la mère prend des antibiotiques doit être prise en compte. (Ito 1993)
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement. (LacMed, Briggs 2015)
Aucune alternative n’est affichée car C17h16Non.2n / A2SOIT6S Il a un niveau de risque très faible.
C17h16Non.2n / A2SOIT6S C’est la carbénicilline sodique. Carbenicilline disodique dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Καρβενικιλλίνη Νατριούχο (grec)
- كاربينيسيلين (arabe)
- Натрий Карбенициллин (cyrillique)
- カ ル ベ ニ シ リ ン ナ ト リ ウ ム (japonais)
- Le sel disodique de l’acide (6R)-6-(2-carboxy-2-phénylacétamido)pénicillanique (Nom chimique)
- J01CA03 (Code(s) ATC)
Grappe
C17h16Non.2n / A2SOIT6S appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J01C : Pénicillines bétalactamiques antibactériennes
Principales marques de divers pays contenant C17h16Non.2n / A2SOIT6S dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
30 – 40 |
% |
|
Poids moléculaire
|
422 |
daltons |
|
liaison protéique
|
30 – 60 |
% |
|
pKa
|
3.11 |
– |
|
Tmax
|
3 |
Heures |
|
T½
|
1 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,02 |
– |
|
Dose théorique
|
0,015 – 0,036 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,1 – 0,2 |
% |
|
Dose Rel Péd.
|
0,01 -0,02 |
% |
- LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –
Consulté le 15 mars 2022
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.
Résumé
- Matsuda S. Transfert d’antibiotiques dans le lait maternel.
Biol Res Grossesse Perinatol. 1984;5(2):57-60.
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.