C17H26ClN,HCl,H2O, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
C’est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, de la norépinéphrine et, dans une moindre mesure, de la dopamine, structurellement apparentée à l’amphétamine. Il a été utilisé dans le traitement de l’obésité. Administration orale une fois par jour.
A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.
Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend improbable le passage de quantités importantes dans le lait.
A plus T1/2 écoulé, moins de concentration plasmatique (et de lait maternel) du médicament. Son métabolite M2 a un T1/2 à partir de 17 heures (Abbott 2000)ce qui obligerait à arrêter l’allaitement pendant 51 à 119 heures après son administration.
Il peut ou non provoquer une augmentation de la prolactine et de la galactorrhée. (Soares 2011, Florakis 2008)
Ses effets secondaires cardiovasculaires (arythmies, hypertension, crise cardiaque) ont conduit diverses agences réglementaires à le retirer du marché dans de nombreux pays.. (EMEA 2010, FDA 2010, MHRA 2010)
Il existe des preuves de bonne qualité qui l’allaitement maternel exclusif aide à reprendre plus tôt le poids d’avant la grossesse que si la lactation est partielle (mixte) ou non allaitée et qu’une lactation prolongée permet d’entretenir cette perte et celle de la graisse corporelle. (Jayasinghe 2021, Schalla 2017, López 2016, Jarlenski 2014, Sámano 2013, Neville 2014, Hatsu 2008, Dewey 2004, 2001 et 1993, Kramer 1993)
Alternatives C17H26ClN,HCl,H2O
- Sport maternel (Sûr. Compatible. Risque minime pour la lactation et le nourrisson.)
- Régime hypocalorique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Liraglutide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de metformine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de naltrexone (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Orlistat (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Autres noms
C17h26ClN,HCl,H2SOIT est le chlorhydrate de sibutramine dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Chlorhydrate de sibutramine (cyrillique)
- シブトラミン (japonais)
- Chlorhydrate de (±)-1-(p-chlorophényl)-α-isobutyl-N,N-diméthylcyclobutaneméthylamine monohydraté (Nom chimique)
- A08AA10 (code/s ATC)
Groupes
C17h26ClN,HCl,H2SOIT appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC A08 : Préparations anti-obésité
- NoATC FAR-A : Préparations anti-obésité
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant C17h26ClN,HCl,H2SOIT dans sa composition :
Liste de 39 marques
- Aderan™
- Biomag™
- CiplatrimMC
- Downtrat™
- Ectiva™
- FetrasilMC
- Ligne d’or (Goldline)™
- Ifa-Certez™
- Ifa-Certez Duo™. Contient d’autres éléments que C17h26ClN,HCl,H2SOIT dans sa composition
- Ipomex™
- Kifenip™
- Leptos™
- Lesfat™
- Lindaxa (Линдакса)™
- Maxislim™
- Meridia™
- Meridia (Меридиа)™
- MilicalMC
- Nobese™
- Nolipo™
- Obectiv™
- Obestat™
- Plenty™
- Reductil™
- Reduksin (Редуксин)™
- Redumed™. Contient d’autres éléments que C17h26ClN,HCl,H2SOIT dans sa composition
- RepentilMC
- Saciette™
- Segusiv™
- Sérotramine™
- Sibucil™
- SibusMC
- Sibutran™
- Sigran (C1)™
- Siruton™
- Slenfig™
- Slimia (Слимия)™
- VazyMC
- Vintix (Venezuela)™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
≥77 | % |
|
Poids moléculaire |
334 | daltons |
|
liaison protéique |
94 – 97 | % |
|
Tmax |
1 – 3 | Heures |
|
T½ |
1.1 / Métab. M1-M2 : 15 – 17 | Heures |
Bibliographie
Liste de 18 références
- Jayasinghe S, Herath MP, Beckett JM, Ahuja KDK, Byrne NM, Hills AP. Exclusivité de l’allaitement et composition corporelle : enseignements de l’étude Baby-bod.
Int Breastfeed J. 2021 May 19;16(1):41.
- Schalla SC, Witcomb GL, Haycraft E. Forme corporelle et perte de poids comme facteurs de motivation pour l’initiation et la poursuite de l’allaitement maternel.
Int J Environ Res Public Health. 11 juillet 2017;14(7). pii : E754.
- López-Olmedo N, Hernández-Cordero S, Neufeld LM, García-Guerra A, Mejía-Rodríguez F, Méndez Gómez-Humarán I. Les associations du changement de poids maternel avec l’allaitement, l’alimentation et l’activité physique pendant la période post-partum.
Matern Child Health J. 2016 février;20(2):270-80.
- Neville CE, McKinley MC, Holmes VA, Spence D, Woodside JV. La relation entre l’allaitement et le changement de poids post-partum – une revue systématique et une évaluation critique.
Int J Obes (Londres). 2014 avril;38(4):577-90.
- Jarlenski MP, Bennett WL, Bleich SN, Barry CL, Stuart EA. Effets de l’allaitement sur la perte de poids post-partum chez les femmes américaines.
Prev Med. 2014 Dec;69:146-50.
- Sámano R, Martínez-Rojano H, Godínez Martínez E, Sánchez Jiménez B, Villeda Rodríguez GP, Pérez Zamora J, Casanueva E. Effets de l’allaitement sur la perte de poids et la récupération du poids prégestationnel chez les mères adolescentes et adultes.
Nourriture Nutr Taureau. juin 2013;34(2):123-30.
- Soares Leaes CG, Pereira-Lima JF, da Costa Oliveira M. Un cas d’hyperprolactinémie induite par la sibutramine.
Neuroendocrinol Lett. 2011
- MHRA (Royaume-Uni). Sibutramine : suspension de l’autorisation de mise sur le marché car les risques l’emportent sur les bénéfices.
Avertissements et messages de sécurité pour les médicaments. 2010
- FDA. La FDA recommande contre l’utilisation continue de Meridia (sibutramine).
Communication de la FDA sur la sécurité des médicaments. 2010
- EMEA. L’Agence européenne des médicaments recommande la suspension des autorisations de mise sur le marché de la sibutramine.
Bureau de presse. 2010
- Florakis D, Diamanti-Kandarakis E, Katsikis I, Nassis GP, Karkanaki A, Georgopoulos N, Panidis D. Effet d’un régime hypocalorique associé à un traitement à la sibutramine sur les caractéristiques hormonales et métaboliques chez les femmes en surpoids et obèses atteintes du syndrome des ovaires polykystiques : une étude randomisée de 24 semaines.
Int J Obes (Londres). 2008
- Hatsu IE, McDougald DM, Anderson AK. Effet de l’alimentation du nourrisson sur la composition corporelle de la mère.
Int Breastfeed J. 2008 Aug 6;3:18.
- Dewey KG. Impact de l’allaitement maternel sur l’état nutritionnel de la mère.
Adv Exp Med Biol. 2004;554:91-100. Examen.
- Dewey KG, Cohen RJ, Brown KH, Rivera LL. Effets de l’allaitement maternel exclusif pendant quatre mois contre six mois sur l’état nutritionnel de la mère et le développement moteur du nourrisson : résultats de deux essais randomisés au Honduras.
J Nutr. 2001 fév;131(2):262-7.
- Sibutramine.
Sommaire des médicaments. 2000
- Sibutramine.
Fiche technique. 2000
- Dewey KG, Heinig MJ, Nommsen LA. Modèles maternels de perte de poids pendant la lactation prolongée.
Suis J Clin Nutr. août 1993;58(2):162-6.
- Kramer FM, Stunkard AJ, Marshall KA, McKinney S, Liebschutz J. L’allaitement réduit la graisse corporelle inférieure de la mère.
J Am Diet Assoc. 1993 avril;93(4):429-33.
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com