C18H20N2O6, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
C’est un inhibiteur calcique de type dihydropyridine avec des actions similaires à celles de la nifédipine. Il est utilisé dans le traitement de l’hypertension. Administration orale une à deux fois par jour.
Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante. (Blanc 1989)peut-être en raison de son pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques et de son très large volume de distribution.
D’autres antihypertenseurs de la même famille et de structure, de pharmacocinétique et d’action similaires (nifédipine, nimodipine, nicardipine) sont également excrétés en quantités négligeables dans le lait.
Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
- Amlodipine, amlodipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Nifédipine, nifédipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
C18hvingtNon.2SOIT6 est Nitrendipine dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- نيترانديبين (arabe)
- Нитрендипин (cyrillique)
- 尼群地平 (chinois)
- ニトレンジピン (japonais)
- 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)pyridine-3,5-dicarboxylate d’éthyl méthyle (Nom chimique)
- C08CA08 (Code(s) ATC)
Grappe
C18hvingtNon.2SOIT6 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC C08 : Antihypertenseurs. Bloqueurs des canaux calciques (CCB)
Principales marques de divers pays contenant C18hvingtNon.2SOIT6 dans sa composition :
- Balminil™
- Bayprésol™
- BaypressMC
- Caltren™
- Cardiazem™
- Géricine™
- Hyperdipine™
- Hyperténol™
- Lisba™
- NelconilMC
- Nifecard (Grèce)™
- Nirapel™
- Nitrencord™
- Nitendil™
- Nitrendilate™
- Sous tension™
- Tensogradal™
- Vipres™. Contient d’autres éléments que C18hvingtNon.2SOIT6 dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
10 – 30 |
% |
|
Poids moléculaire
|
360 |
daltons |
|
liaison protéique
|
99 |
% |
|
toi
|
5 – 9 |
l/Kg |
|
pKa
|
16,97 |
– |
|
Tmax
|
1 – 3 |
Heures |
|
T½
|
10 – 22 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,2 – 0,5 |
– |
|
Dose théorique
|
0,001 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,1 |
% |
- AEMPS. Nitrendipine.
Fiche technique. 2010
- White WB, Yeh SC, Krol GJ. Nitrendipine dans le plasma humain et le lait maternel.
Eur J Clin Pharmacol. 1989
Résumé
- Eichelbaum M, Mikus G, Mast V, Fischer C, Kuhlmann U, Machleidt C. Pharmacocinétique et pharmacodynamique de la nitrendipine chez les sujets sains et les patients atteints de maladies rénales et hépatiques.
J Cardiovasc Pharmacol. 1988
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.