C18H34N2O6S, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Lincosamide antibactérien structurellement similaire à la clindamycine.
Comme la clindamycine, elle est excrétée dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes et aucun problème n’a été signalé chez les nourrissons dont les mères en ont pris.
Sa faible biodisponibilité orale, qui diminue également avec l’ingestion simultanée d’aliments, rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, où la perméabilité intestinale peut être plus importante.
Chez les nourrissons dont les mères prennent des antibiotiques, la flore intestinale peut être altérée et, en cas de fièvre, d’éventuelles cultures négatives doivent être prises en compte.
Aucune alternative n’est affichée car C18h3. 4Non.2SOIT6S Il a un niveau de risque très faible.
C18h3. 4Non.2SOIT6S est la lincomycine dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Λινκομυκίνη (grec)
- لينكوميسين (arabe)
- Linkomitsine (cyrillique)
- 林可霉素 (chinois)
- リ ン コ マ イ シ ン (japonais)
C18h3. 4Non.2SOIT6S est également connu sous le nom de
- Chlorhydrate de lincomycine
Grappe
C18h3. 4Non.2SOIT6S appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J01F : Macrolides antibactériens, lincosamides et streptogramines
Principales marques de divers pays contenant C18h3. 4Non.2SOIT6S dans sa composition :
- Fradémycine™
- Linatron™
- Linco Plus™
- Lincocin™
- LincocineMC
- Lincosa™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
20 – 35 |
% |
|
Poids moléculaire
|
407 |
daltons |
|
liaison protéique
|
72 |
% |
|
Tmax
|
2 – 4 |
Heures |
|
T½
|
5 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,2 – 0,9 |
– |
|
Dose théorique
|
0,19 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,6 – 0,8 |
% |
|
Dose Rel Péd.
|
1 – 2 |
% |
- Amir LH, Pirotta MV, Raval M. Allaitement maternel – lignes directrices fondées sur des données probantes pour l’utilisation des médicaments.
Médecin AustFam. 2011 septembre;40(9):684-90. Examen.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Steen B, Rane A. Passage de la clindamycine dans le lait maternel.
Br J Clin Pharmacol. 1982
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Wilson JT. Rapports lait/plasma et médicaments contre-indiqués.
Dans : Wilson JT, éd. Médicaments dans le lait maternel. Balgowlah, Australie : ADIS Press : 78–9. 1981
- MEDINA A, FISKE N, HJELT-HARVEY I, BROWN CD, PRIGOT A. ABSORPTION, DIFFUSION ET EXCRÉTION D’UN NOUVEL ANTIBIOTIQUE, LA LINCOMYCINE.
Agents antimicrobiens Chemother (Bethesda). 1963
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.