C19H15F3N2O3 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C19H15F3N2O3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le tecovirimat est un antiviral qui inhibe la protéine d’enveloppe de l’orthopoxvirus VP37. Il peut être utilisé pour le traitement de la variole (en cas d’épidémie), du monkeypox et du cowpox, et pour traiter les complications dues à la réplication du virus de la vaccine après la vaccination antivariolique. Administration orale en 2 prises quotidiennes.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son très large volume de distribution rend peu probable son passage dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

Ses effets secondaires sont rares et bénins.^{(Suivre 2021 et 2020)}

Utilisation autorisée à partir de 13 kg de poids (Siga 2021). Un garçon de 28 mois a été traité pendant 14 jours avec ce médicament sans aucun effet secondaire.^{(Voré 2008)}

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Cétrimide / bromure de cétrimonium (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)

Alternatives C19H15F3N2O3

Nous n’avons pas d’alternative pour C₁₉h_quinzeF₃Non.₂SOIT₃.

Autres noms

C₁₉h_quinzeF₃Non.₂SOIT₃ est Tecovirimat dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

تيكوفيريمات (arabe)
Tekovirimat (cyrillique)
替韦立马 (chinois)
テコビリマット (japonais)
Suivez-246 ; ST-246 (code(s) expérimental(s))
N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-1,3-Dioxo-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-octahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-2(1H)-yl]-4-(trifluorométhyl)benzamide (Nom chimique)
J05AX24 (code/s ATC)

Grappe

C₁₉h_quinzeF₃Non.₂SOIT₃ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J05 : Antiviraux à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₁₉h_quinzeF₃Non.₂SOIT₃ dans sa composition :

Tpoxx™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	376	daltons
liaison protéique	77 – 82	%
toi	5,5 – 14,7	l/Kg
pKa	9h15	–
Tmax	6	Heures
T½	19 – 21	Heures

Bibliographie

Suivez. Técovirimat.
Sommaire des médicaments. 2021
Suivez. Técovirimat.
Fiche technique. 2020
Vora S, Damon I, Fulginiti V, Weber SG, Kahana M, Stein SL, Gerber SI, Garcia-Houchins S, Lederman E, Hruby D, Collins L, Scott D, Thompson K, Barson JV, Regnery R, Hughes C, Daum RS, Li Y, Zhao H, Smith S, Braden Z, Karem K, et al. Eczéma vaccinal sévère chez un contact familial d’un vacciné contre la variole.
Clin Infect Dis. 15 mai 2008;46(10):1555-61.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.