C20 H3 0O - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C20 H3 0O, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

La vitamine A est largement distribuée dans les aliments d’origine animale et végétale. Sauf dans certaines populations nutritionnellement déficientes, avec une alimentation variée et équilibrée, les suppléments de vitamine A ne sont pas nécessaires chez la plupart des femmes.^{(Gannon 2020)}

Le rétinol ou vitamine A est un composant naturel du lait maternel. Il contient environ 750 μg/L (1μg = 1 mcg = 1 microgramme = 3,33 UI de Vit. A).

Les besoins quotidiens du nourrisson sont de 400 à 500 μg et chez la mère allaitante de 1 200 à 1 300 μg^{(NIH 2018, Ares 2015, Hall 2010)}. Des doses supérieures à 3 000 μg par jour (10 000 UI) doivent être évitées chez la mère allaitante^{(NIH 2018)}. Il existe un risque d’intoxication grave avec des doses isolées de 25 000 UI et des doses chroniques de 5 000 UI par jour..

Une carence en vitamine A provoque une xérophtalmie, une anémie, un retard de croissance et une augmentation de la morbidité et de la mortalité infectieuses.^{(Sommer 2002)}. Dans les régions connaissant de graves problèmes socio-économiques, la prévalence de la carence en vitamine A est élevée.^{(Souza 2012, Ahmed 2003)}

Il n’existe aucune preuve concluante que l’administration de mégadoses (200 000 à 400 000 UI) de vitamine A après l’accouchement soit efficace pour réduire la morbidité et la mortalité maternelles ou infantiles.^{(Oliveira 2016, Grilo 2016, McCauley 2015, Fernandes 2012, Gogia 2011 et 2010)}ni réduire le risque de transmission du VIH de la mère à l’enfant^{(Wysonge 2017)}et peut augmenter le risque de transmission du VIH et de mammite chez les mères infectées par le VIH^{(Villamor 2010, Arsenault 2010)}. Donner des mégadoses de vitamine A augmente la concentration de vitamine A dans le colostrum mais réduit celle d’alpha-tocophérol ou de vitamine E.^{(Grilo 2016 et 2015)}

Liste des médicaments essentiels OMS 2002 : compatibles avec l’allaitement.^{(OMS 2002)}

Alternatives C20 H3 0O

Aucune alternative n’est affichée car C_vingth_{3 0}SOIT Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C_vingth_{3 0}SOIT est la vitamine A dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

βιταμίνηα; ρετινόλη (grec)
ريتينول (arabe)
Rétinol (cyrillique)
ビタミンA (japonais)
15-Apo-β-carotène-15-ol ; 3,7-Diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-ényl)nona-2,4,6,8-tétraène-1-ol (Nom chimique)
A11CA01 ; D10AD02 ; R01AX02 ; S01XA02 (Code/s ATC)

C_vingth_{3 0}SOIT est également connu sous le nom de

Axérophtol
Rétinol
Vitamine antixérophtalmique

Grappe

C_vingth_{3 0}SOIT appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A11 : Vitamines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition :

Liste de 39 marques

A-Vitel™
Acon™
Adermicin A Breast™
Adermicine A Post Solar™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Aménite™
Andrioderma™
Formule antioxydante™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Aquasol AMC
Arovit™
Atomodermie A™
Atomoderma AE™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Augenschutz NA™
Auxine A Massive™
Avitan™
Biominol™
Bioxylin™
Cassé™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Dermotin A™
Elevit™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Facteur AE™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Masivol™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Microret™
Multibionta Complex™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Natalben Lactation™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Palmyforte™
Pedi-Vit-A™
Retigel-A™
Rhinocusi Vitaminico™
Rinovitex™
Seidibion Mater pré-partum, post-partum et lactation ™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Supradyn Forte™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Supradyn Prénatal™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Supradyn Pronatal™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition
Ungvita™
Videstim (Видестим)™
Vita-POS (Вита-POС)™
VitafluidMC
Vitagel™
Vitalipid™. Contient d’autres éléments que C_vingth_{3 0}SOIT dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	90 – 100	%
Poids moléculaire	287	daltons
liaison protéique	5 – 65	%
pKa	16h44	–
Tmax	2 – 5	Heures

Bibliographie

Liste de 21 références

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Résumé

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J Am Diet Assoc. 1997

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.