C2041H3136N558O641S25 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C2041H3136N558O641S25, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Le facteur de coagulation IX est une glycoprotéine plasmatique composée de 415 acides aminés qui est utilisée pour traiter l’hémophilie B (maladie de Christmas, déficit en facteur IX). Il peut être obtenu à partir de plasma humain ou produit par la technologie de l’ADN recombinant (albutrepenonacog alfa, efrenonacog alfa), sous forme glycosylée (Nonacog alfa ou gamma) ou sous forme de dérivé pégylé (nonacog beta pegol). administration intraveineuse.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire très élevé rend son passage dans le lait maternel très improbable.

En raison de sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé (biodisponibilité orale nulle), ce qui empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. ^{(OMS-UNICEF 2002)}

Alternatives C2041H3136N558O641S25

Aucune alternative n’est affichée car C₂₀₄₁h₃₁₃₆Non.₅₅₈SOIT₆₄₁S₂₅ Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C₂₀₄₁h₃₁₃₆Non.₅₅₈SOIT₆₄₁S₂₅ est le facteur de coagulation IX dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

^{ألبوتريبينوناكوق ألفا}; إيفترينوناكوغ ألف ; نوناكوغ ألفا ;نوناكوق بيتا بيقول ;نوناكوغ غاما ا (arabe)
Facteur IX ; Албутрепенонаког Альфа; Эфтренонаког Альфа ; Нонаког Альфа ; Нонаког Гамма ; Нонаког Бета Пэгол (cyrillique)
血液凝固IX因子複合体 ;阿布诺凝血素α ;艾诺凝血素α ;诺那凝血素α ;诺那凝血素γ (chinois)
ノナコグアルファ (japonais)
B02BD04 (Code/s ATC)

C₂₀₄₁h₃₁₃₆Non.₅₅₈SOIT₆₄₁S₂₅ est également connu sous le nom de

Albutrepenonacog Alpha. Eftrénonacog Alpha.
Composant thromboplastine plasmatique
Facteur antihémophilique B. Facteur Noël
Nonacog Beta Pego
Nonacog alpha. Nonacog Gamma

Grappe

C₂₀₄₁h₃₁₃₆Non.₅₅₈SOIT₆₄₁S₂₅ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₂₀₄₁h₃₁₃₆Non.₅₅₈SOIT₆₄₁S₂₅ dans sa composition :

Liste de 13 marques

Alprolix™
BeneFIXMC
Bérinin™
Beriplex PNMC
Betafact™
Grinine™
Idelvion™
Immunisé™
Mononine™
Octanine™
Protroplex™
Refixia™
Rixubis™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	46 548	daltons
T½	18,8 ± 5,4	Heures

Bibliographie

AEMPS. Facteur IX.
Fiche technique. 2017
Pfizer. Facteur IX.
Sommaire des médicaments. 2017
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.