C20H15Cl3N2OS - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C20H15Cl3N2OS, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antifongique imidazole utilisé par voie topique comme crème pour la peau ou sous forme de suppositoires vaginaux.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La concentration plasmatique moyenne après application vaginale de 300 mg de sertaconazole était de 1,79 ± 0,70 microgrammes/L (Wang 2009).

Son absorption systémique insignifiante ou inexistante par la peau ou la muqueuse vaginale (Croxtall 2009, Wang 2009, Susilo 2006, Farré 1992) et sa forte liaison aux protéines plasmatiques rendent hautement improbable le passage de quantités importantes dans le lait.

Les mains doivent être soigneusement lavées après application.

Ne pas appliquer sur sein-mamelon-aréole ni nettoyer avant la tétée.

Alternatives C20H15Cl3N2OS

Aucune alternative n’est affichée car C_vingth_quinzeCL₃Non.₂TOI Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C_vingth_quinzeCL₃Non.₂TOI est Nitrate de sertaconazole dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Σερτακοναζόλη (grec)
Сертаконазола Нитрат (cyrillique)
セルタコナゾール硝酸塩 (japonais)
(±)-1-{2,4-Dichloro-β-[(7-chlorobenzo[b]Nitrate de thién-3-yl)méthoxy]phénéthyl}imidazole (Nom chimique)
D01AC14 (Code/s ATC)
G01AF19 (Code(s) ATC)

C_vingth_quinzeCL₃Non.₂TOI est également connu sous le nom de

Sertaconazole

Groupes

C_vingth_quinzeCL₃Non.₂TOI appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C_vingth_quinzeCL₃Non.₂TOI dans sa composition :

Liste de 20 marques

DermofixTM
Ertaczo™
Ginédermofix™
Gyno Zalain™
Gynozalain™
Konzert™
Li Ling Qi (立灵奇)™
Micoderm™
Monazol™
Mykosert™
Onabet™
Optiginal (Optiginal)™
Sertacream™
Sertaderm™
Sertadie™
Sertagyne™
Sertamycol (Сертамикол)™
Zalain™
Zalain (Залаин)™
Zalain (卓兰)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	faible – médiocre	%
Poids moléculaire	501	daltons
liaison protéique	99	%
pKa	6,77	–
Tmax	7,0 ± 1,5 (vaginale)	Heures
T½	20,3 ± 9,1	Heures

Bibliographie

Croxtall JD, Plosker GL. Sertaconazole : bilan de son utilisation dans la prise en charge des mycoses superficielles en dermatologie et gynécologie.
Drogues. 2009

Résumé
Wang Y, Pang L, Wu M, Ou N. Une méthode LC-MS/MS validée pour la détermination du nitrate de sertaconazole dans le plasma humain.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2009

Résumé
Susilo R, Korting HC, Greb W, Strauss UP. Pénétration dans les ongles du sertaconazole avec une formulation de patch pour les ongles contenant du sertaconazole.
Suis J Clin Dermatol. 2006

Résumé
Farré M, Ugena B, Badenas JM, Márquez M, Roset P, Ortiz JA. Pharmacocinétique et tolérance du sertaconazole chez l’homme après administration percutanée répétée.
Arzneimittelforschung. 1992

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.