C21 H29 NON

C21 H29 NON, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anticholinergique à action centrale indiqué de manière chronique dans la maladie de Parkinson et pour une utilisation occasionnelle dans les syndromes parkinsoniens induits par des médicaments pouvant provoquer des effets secondaires extrapyramidaux (Desma 2016, AEMPS 2014, Hagen 2001).Administration orale ou parentérale 2 à 4 fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (très grand volume de distribution et pourcentage élevé de liaison aux protéines : Desma 2016, AEMPS 2014, Brocks 1999) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.

Sa faible biodisponibilité orale (Desma 2016, AEMPS 2014, Grimaldi 1986) rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate où la perméabilité intestinale peut être plus importante.

Bien que les concentrations dans le lait n’aient pas pu être mesurées après l’administration de bipéridène, les concentrations plasmatiques chez une mère étaient de 4,4 microgrammes/L (Kuniyoshi 1985). En supposant que 100 % sont excrétés dans le lait maternel, la dose reçue par le nourrisson serait de 0,0007 mg/Kg/jour, ce qui signifierait une très petite dose relative comprise entre 0,4 et 1,3 %.

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est probablement sans danger pendant l’allaitement (Schaefer 2007, p733).

Malgré ses effets anticholinergiques et dopaminergiques, aucune altération des taux de prolactine n’a été observée (Yisak 1993).

Alternatives C21 H29 NON

Nous n’avons pas d’alternative pour Cvingt-et-un h29 NON.

Autres noms

Cvingt-et-un h29 NON est Biperiden dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Βιπεριδένη (grec)
  • بيبيريدين (arabe)
  • Bipériden (cyrillique)
  • 哌立登 (chinois)
  • ビ ペ リ デ ン (japonais)
  • 1-(Vélo[2.2.1]hept-5-èn-2-yl)-1-phényl-3-pipéridinopropane-1-ol (Nom chimique)
  • N04AA02 (code/s ATC)

Cvingt-et-un h29 NON est également connu sous le nom de

  • chlorhydrate de bipéridène
  • lactate de bipéridène

Grappe

Cvingt-et-un h29 NON appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC N04 : Médicaments antiparkinsoniens : anticholinergiques et dopaminergiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Cvingt-et-un h29 NON dans sa composition :

Liste de 9 marques

  • Akineton™
  • Akineton (Акинетон)™
  • Bezak (Безак)™
  • Cinetol™
  • DenzolamMC
  • Ipsatol™
  • Kinex™
  • Mendilex (Mendilex)™
  • Roloken™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

30 – 33 %

Poids moléculaire

311 daltons

liaison protéique

95 %

toi

24 ± 4 l/Kg

pKa

13.8

Tmax

1 – 2 Heures

11 – 24 Heures

Bibliographie

Liste de 8 références

  1. desma. Bipériden (Akineton).

    Sommaire des médicaments. 2016

  2. AEMPS – SIT. Bipériden (Akineton).

    Fiche technique. 2014

  3. Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.

    Elsevier, deuxième édition. Londres. 2007

  4. Hagen EM, Farbu E, Bindoff L. [Acute dystonia caused by metoclopramide (Afipran) therapy].

    Tidsskr Ni Laegeforen. 2001

    Résumé

  5. Brocs DR. Médicaments anticholinergiques utilisés dans la maladie de Parkinson : une classe de médicaments méconnue d’un point de vue pharmacocinétique.

    J Pharm Pharm Sci. 1999

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  6. Yisak W, Farde L, von Bahr C, Nilsson LB, Fredriksson G, Ogenstad S. Étude d’interaction entre le remoxipride et le bipéridène.

    Psychopharmacologie (Berl). 1993

    Résumé

  7. Grimaldi R, Perucca E, Ruberto G, Gelmi C, Trimarchi F, Hollmann M, Crema A. Études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques suite à l’administration intraveineuse et orale du médicament antiparkinsonien bipéridène à des sujets normaux.

    Eur J Clin Pharmacol. 1986

    Résumé

  8. Kuniyoshi M, Inanaga K. Niveaux plasmatiques d’halopéridol et de bipéridène chez une femme psychotique atypique enceinte et un nouveau-né – à propos d’un cas.

    Kurume Med J. 1985

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

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