C2101 H3229 N551 O673 S15, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Un fragment d’anticorps monoclonal qui se lie aux récepteurs plaquettaires, inhibant l’agrégation plaquettaire. Indiqué dans l’angioplastie et l’angor instable.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques : poids moléculaire très élevé, pourcentage élevé de fixation aux plaquettes (Harder 1999) et demi-vie courte, rendent hautement improbable le passage de quantités importantes dans le lait.
En raison de sa nature protéique, il se dégrade dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé. Cette faible biodisponibilité orale rendrait difficile son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
- Aspirine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Héparine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
C2101 h3229 Non.551 SOIT673 Squinze est Abciximab dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Αμπσιξιμάμπη (grec)
- أبسيكسيماب (arabe)
- Абциксимаб (cyrillique)
- 阿昔单抗 (chinois)
- ア ブ シ キ シ マ ブ (japonais)
- Immunoglobuline G (clone c7E3 monoclonal humain-souris p7E3VHhCγ4 fragment Fab anti-glycoprotéine plaquettaire humaine complexe IIb/IIIa), disulfure avec chaîne légère du clone c7E3 monoclonal humain-souris p7E3VκhCκ (Nom chimique)
- B01AC13 (code/s ATC)
Grappe
C2101 h3229 Non.551 SOIT673 Squinze appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B01AC : Antithrombotiques : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire
Principales marques de divers pays contenant C2101 h3229 Non.551 SOIT673 Squinze dans sa composition :
- Clotinab™
- ReoPro (Реопро)™
- ReoproMC
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
0 |
% |
|
Poids moléculaire
|
47 456 |
daltons |
|
T½
|
0,2 – 0,5 |
Heures |
- Abciximab
Fiche technique 2013
- Abciximab
feuilles de données 2013
- Harder S, Kirchmaier CM, Krzywanek HJ, Westrup D, Bae JW, Breddin HK. Pharmacocinétique et effets pharmacodynamiques d’un nouvel anticorps inhibiteur de la glycoprotéine IIb/IIIa (YM337) chez des sujets sains.
circulation. 1999
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.