C21H24F3N3S,2HCl - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C21H24F3N3S,2HCl, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antipsychotique typique de première génération, la phénothiazine, avec une action pharmacologique similaire à la chlorpromazine, utilisée dans le traitement de la schizophrénie et d’autres psychoses. Il est également utile dans le traitement des nausées et vomissements d’origine centrale. Administration orale en 2 prises quotidiennes.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes.^{(Yoshida 1998)}

Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris. ^{(Goldstein 2000, Birnbaum 1999, Yoshida 1998)}

Les taux d’urine d’un nourrisson étaient très bas ou inférieurs à la limite de détection.^{(Yoshida 1998)}

Comme les autres phénothiazines, elle peut provoquer une hyperprolactinémie et une galactorrhée.^{(Gruen 1978, Meltzer 1976, Hussain 1972)}

Certains auteurs le considèrent comme très sûr pendant l’allaitement^{(Parikh 2014)}. En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables^{(Hale, LactMed, Uguz 2021, Parikh 2014, Klinger 2013)}notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives C21H24F3N3S,2HCl

Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Perphénazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Fumarate de quétiapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C_vingt-et-unh₂₄F₃Non.₃S,2HCl est le chlorhydrate de trifluopérazine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Τριφθοροπεραζίνη υδροχλωρική (grec)
Chlorhydrate de trifluopérazine (cyrillique)
塩酸トリフロペラジン (japonais)
dix-[3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propyl]-2-trifluorométhylphénothiazine dichlorhydrate (Nom chimique)
N05AB06 (code/s ATC)

C_vingt-et-unh₂₄F₃Non.₃S,2HCl est également connu sous le nom de

Triftazine
Triphtazinum

Groupes

C_vingt-et-unh₂₄F₃Non.₃S,2HCl appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AA-N05AB-N05AC : Antipsychotiques. phénothiazines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C_vingt-et-unh₂₄F₃Non.₃S,2HCl dans sa composition :

Liste de 10 marques

Quait D™. Contient d’autres éléments que C_vingt-et-unh₂₄F₃Non.₃S,2HCl dans sa composition
Eskacine™
Flupazine™
Leptazine™
Modalin™
Parstelin™
Stelabid™
Stelazine™
Taclorpil™
Triftazine (Triftazine)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	Élevé – Élevé	%
Poids moléculaire	480	daltons
liaison protéique	90 – 99	%
Tmax	2 – 4	Heures
T½	10 – 20	Heures
Rapport L/P	0	–
Dose théorique	0	mg/Kg/j
Dose relative	0	%

Bibliographie

Liste de 10 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Parikh T, Goyal D, Scarff JR, Lippmann S. Médicaments antipsychotiques et problèmes de sécurité pour les nourrissons allaités.
Sud Med J. 2014

Résumé
Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Examen.

Résumé
Goldstein DJ, Corbin LA, Fung MC. Grossesse et allaitement exposés à l’olanzapine : première expérience.
J Clin Psychopharmacol. 2000 août;20(4):399-403.

Résumé
Birnbaum CS, Cohen LS, Bailey JW, Grush LR, Robertson LM, Stowe ZN. Concentrations sériques d’antidépresseurs et de benzodiazépines chez les nourrissons : une série de cas.
Pédiatrie. 1999

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Yoshida K, Smith B, Craggs M, Kumar R. Médicaments neuroleptiques dans le lait maternel : une étude de la pharmacocinétique et des effets indésirables possibles chez les nourrissons allaités.
Psychoméd. 1998

Résumé
Gruen PH, Sachar EJ, Langer G, Altman N, Leifer M, Frantz A, Halpern FS. Réponses de la prolactine aux neuroleptiques chez les sujets normaux et schizophrènes.
Arch Gen Psychiatrie. 1978 janvier;35(1):108-16.

Résumé
Meltzer HY, Fang VS. L’effet des neuroleptiques sur la prolactine sérique chez les patients schizophrènes.
Arch Gen Psychiatrie. 1976 mars;33(3):279-86.

Résumé
Hussain MZ, Harinath M, Murphy J. Galactorrhée induite par les tranquillisants.
Can Med Assoc J. 1972 May 20;106(10):1107-8. Aucun Résumé disponible.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.