C21H25ClN2O3 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C21H25ClN2O3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antihistaminique de 2ème génération, dérivé de la pipérazine, avec un effet sédatif minimal et une très faible toxicité même à fortes doses.

Lors de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel, mais il s’agit d’un énantiomère et d’un métabolite actif de cétirizinequi est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes ^{(Wilkerson 2021)}. Aucun problème à court ou à long terme n’a été détecté chez un nourrisson dont la mère a pris cétirizine pendant le premier mois post-partum dans le cadre du traitement du pemphigus.^{(Westermann 2012)}

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend improbable le transfert de la cétirizine dans le lait.

La British Society for Allergy and Clinical Immunology considère que la cétirizine est sans danger pendant l’allaitement. ^{(Powell 2007)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

chlorhydrate de cétirizine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives C21H25ClN2O3

Chlorhydrate de cétirizine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Loratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C_{vingt et un}h₂₅ClN₂SOIT₃ est la lévocétirizine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Λεβοσετιριζίνη (grec)
ليفوسيتيريزين (arabe)
Левоцетиризин (cyrillique)
Lévocétirizine (français)
左西替利嗪 (chinois)
レボセチリジン (japonais)
(2-{4-[(R)-p-Chloro-α-phenylbenzyl]Acide -1-pipérazinyl}éthoxy)acétique (Nom chimique)
R06AE09 (code/s ATC)

C_{vingt et un}h₂₅ClN₂SOIT₃ est également connu sous le nom de

Chlorhydrate de lévocétirizine

Groupe

C_{vingt et un}h₂₅ClN₂SOIT₃ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC R06A : Antihistaminiques à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C_{vingt et un}h₂₅ClN₂SOIT₃ dans sa composition :

Liste de 30 marques

AlerfixMC
Allergique (Argentine)™
Analerg™
Aralevo™
Cetimer L™
Cezera™
Dégraler™
DofitexMC
Levazyr™
Levigrix™
Lévomine™
lévorigotax™
Levrix™
Muntel™
Néo Alertop™
Supraler™
Suprastinex (Супрастинекс)™
Xazal™
XozalMC
Xusal™
Xuzal™
XyzalTM
Xyzal (Ксизал)™
Xyzal (优泽)™
Xyzall™
ZenaroMC
Zenaro (Зенаро)™
Zilola (Zilola)™
Zival (Chili)™
Zyxem™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	389	daltons
liaison protéique	92	%
vous	0,4	l/Kg
Tmax	un	Heures
T½	8 – 12	Heures

Bibliographie

Wilkerson H, Datta P, Rewers-Felkins K, Baker T, Hale TW. Transfert maternel de la cétirizine dans le lait maternel.
J Hum Lact. 2021 février;37(1):135-138.

Résumé
Westermann L, Hügel R, Meier M, Weichenthal M, Zillikens D, Gläser R, Schmidt E. La grossesse pemphigoïde résistante aux glucocorticostéroïdes est : un traitement réussi avec immunoadsorption adjuvante.
J. Dermatol. 2012 fév;39(2):168-71.

Résumé
Powell RJ, Du Toit GL, Siddique N, Leech SC, Dixon TA, Clark AT, Mirakian R, Walker SM, Huber PA, Nasser SM ; Société britannique d’allergie et d’immunologie clinique (BSACI). Lignes directrices de la BSACI pour la prise en charge de l’urticaire chronique et de l’œdème de Quincke.
Clin Exp Allergie. 2007

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
del Cuvillo A, Mullol J, Bartra J, Dávila I, Jáuregui I, Montoro J, Sastre J, Valero AL. Pharmacologie comparée des antihistaminiques H1.
J Investig Allergol Clin Immunol. 2006;16 Supplément 1:3-12. Revoir. Aucun Résumé disponible.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.