C21H26N2O3 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C21H26N2O3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est l’un des alcaloïdes de la plante Vinca minor aux propriétés vasodilatatrices.Indiqué sans preuves suffisantes pour augmenter la circulation cérébrale.Administration orale 3 fois par jour.

Elle peut déclencher des arythmies cardiaques graves (Fauchier 1993, Dany 1981).

Il contient très peu de références bibliographiques. Il est classé comme médicament de faible utilité thérapeutique, UTB (Service de santé des îles Canaries 2011, INSALUD 2001).

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

C’est un médicament éventuellement consommable et plus encore pendant l’allaitement.Si vous devez l’utiliser, vous pouvez minimiser le risque en attendant de recommencer à allaiter, si possible, environ 4 heures après la dernière dose du médicament.

Alternatives C21H26N2O3

Pentoxifylline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C_vingt-et-unh₂₆Non.₂SOIT₃ est Vincamine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Βινκαμίνη (grec)
فينكامين (arabe)
Vinkamin (cyrillique)
长春胺 (chinois)
ビンカミン (japonais)
(3α,16α)-14,15-dihydro-14β-hydroxyéburnaménine-14-carboxylate de méthyle (Nom chimique)
C04AX07 (code/s ATC)

Grappe

C_vingt-et-unh₂₆Non.₂SOIT₃ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C04 : Vasodilatateurs périphériques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C_vingt-et-unh₂₆Non.₂SOIT₃ dans sa composition :

Liste de 8 marques

Anacervix™. Contient d’autres éléments que C_vingt-et-unh₂₆Non.₂SOIT₃ dans sa composition
Ao Bo Lan (奥勃兰)™
Arteriovinca™
Euroland™. Contient d’autres éléments que C_vingt-et-unh₂₆Non.₂SOIT₃ dans sa composition
Ribex™. Contient d’autres éléments que C_vingt-et-unh₂₆Non.₂SOIT₃ dans sa composition
Vincapan™
Vinkhum™
Vinoxine (Виноксин)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	355	daltons
liaison protéique	64	%
toi	2.9	l/Kg
Tmax	3	Heures
T½	0,9	Heures

Bibliographie

DGF. Direction générale de la pharmacie. Service de santé des Canaries. Liste des médicaments considérés comme de Faible Utilité Thérapeutique (UTB).
Aucun 2011
MAUX DE SANTÉ. Zone de gestion de la pharmacie. Sous-direction générale des soins primaires. Institut national de la santé. Utilité thérapeutique des médicaments financés par le Système National de Santé.
. 2001
Fauchier JP, Fauchier L, Babuty D, Breuillac JC, Cosnay P, Rouesnel P. [Drug-induced ventricular tachycardia].
Arche Mal Coeur Vaiss. 1993

Résumé
Dany F, Merle L, Goudoud JC, Liozon F, Blanc P, Bouvot JC, Nicot G, Dangoumau J. [Cardiac toxicity of vincamine: a seven cases report of ventricular arrhythmias by parenteral administration of vincamine (author’s transl)].
thérapie. 1981

Résumé
Lucker PW, Simon B, Talmont DM. [Pharmacokinetics of multilayer vincamine dragees. Study of normal subjects].
Arzneimittelforschung. 1978

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.