C21H26N2OS2, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Antipsychotique typique de première génération. C’est une phénothiazine aux propriétés similaires à celles de la chlorpromazine. Il est utilisé dans le traitement de la schizophrénie, de la manie et d’autres psychoses. Administration orale en une dose.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Produit avec très peu de références bibliographiques, avec peu de données pharmacocinétiques connues et commercialisé dans peu de pays.
Des alternatives plus sûres connues sont préférables (Parikh 2014)notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Retiré du marché dans de nombreux pays en raison du risque élevé d’arythmies ventriculaires.
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Perphénazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de trifluopérazine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Cvingt-et-unh26Non.2TOI2 est la mésoridazine dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- ميسوريدازين (arabe)
- Mézoridazine (cyrillique)
- 美索达嗪 (chinois)
- メソリダジン (japonais)
- dix-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-(méthylsulfinyl)phénothiazine (Nom chimique)
- N05AC03 (code/s ATC)
Cvingt-et-unh26Non.2TOI2 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC N05A : Antipsychotiques
- ATC N05AA-N05AB-N05AC : Antipsychotiques. phénothiazines
Principales marques de divers pays contenant Cvingt-et-unh26Non.2TOI2 dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
387 |
daltons |
|
Tmax
|
4 |
Heures |
|
T½
|
24 – 48 |
Heures |
- Parikh T, Goyal D, Scarff JR, Lippmann S. Médicaments antipsychotiques et problèmes de sécurité pour les nourrissons allaités.
Sud Med J. 2014
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.