C22 H29 FO5

C22 H29 FO5, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Corticostéroïde anti-inflammatoire à haute puissance (25 fois plus que l’hydrocortisone) avec un effet principal glucocorticoïde et presque aucun effet minéralocorticoïde. Administration orale, parentérale (iv, im, intra-articulaire, intra-lésionnelle), topique (dermatologique, otique et ophtalmologique) et par inhalation. Utilisation autorisée chez les enfants de moins d’un an.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques font qu’il est probable qu’il passe dans le lait en quantité qui pourrait être importante, ainsi dans les traitements prolongés il est conseillé d’utiliser des corticoïdes connus pour leur faible passage dans le lait.

USAGE SYSTÉMIQUE : ORAL, IM, IV, INTRA-ARTICULAIRE, INTRA-LÉSIONNEL

Administré en pré-partum, il peut retarder la lactogénèse II (montée/descente de lait) et diminuer la quantité de lait la première semaine (Henderson 2008). D’autres corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent entraîner une diminution de la prolactine, ce qui pourrait diminuer la production de lait, en particulier pendant les premières semaines. (Hubina 2002, Risch 1987). De fortes doses intra-articulaires d’autres corticostéroïdes (méthylprednisolone, triamcinolone) peuvent affecter temporairement la production de lait. (Babwah 2013, McGuire 2012). L’injection intra-articulaire de bétaméthasone n’a pas entraîné de diminution de la production de lait. (McGuire 2012)

Les corticoïdes sont couramment utilisés en Pédiatrie et n’ont pas d’effets secondaires lorsqu’ils sont utilisés seuls ou en cures courtes.

Chez les mères allaitantes, une utilisation ponctuelle et en traitements non prolongés est compatible avec la lactation, en surveillant la production de lait.

USAGE TOPIQUE : DERMATOLOGIQUE, OTHOLOGIQUE, OPHTALMOLOGIQUE, INHALÉ

La faible dose et la mauvaise absorption plasmatique de la plupart des préparations topiques (nasales, ophtalmologiques, otologiques, dermatologiques (Léo 2011) ou inhalées) rendent très improbable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.

Si des corticostéroïdes sont nécessaires pour traiter l’eczéma ou la dermatose du mamelon, un corticostéroïde moins puissant doit être choisi. (Barret 2013)appliquez-le juste à la fin de la dose afin qu’il soit réabsorbé avant la suivante et, si nécessaire, éliminez les restes avec de la gaze et ne l’utilisez pas plus de 10 jours d’affilée. (Amir 1993)

Les préparations contenant de la bétaméthasone, de la mupirocine et du miconazole ne sont pas supérieures aux crèmes à la lanoline dans le traitement des douleurs, des fissures et de l’inflammation du mamelon que les crèmes à la lanoline. (Denis 2012).

Une intoxication minéralocorticoïde est survenue chez un nourrisson suite à l’application continue d’un corticostéroïde sur le mamelon. (De Stefano 1983)

Il convient d’éviter l’application sur le mamelon de crèmes, gels et autres produits d’application topique contenant de la paraffine (huile minérale) afin que le nourrisson ne les absorbe pas. (Concin 2008, Noti 2003)

Liste des médicaments essentiels OMS 2002 : usage topique compatible avec l’allaitement. (OMS 2002)

Alternatives C22 H29 FO5

  • Hydrocortisone, usage topique (dermatologique, ophtalmique, otique, lavement intestinal) (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et les nourrissons.)
  • Méthylprednisolone (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Prednisolone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Prednisone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Triamcinolone (usage topique) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C22 h29 pour5 est la bétaméthasone dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Βηταμεθαζόνη (grec)
  • بيتاميثازون

    (Arabe)

  • Bétamétazone

    (Cyrillique)

  • 倍他米松

    (Chinois)

  • ベタメタゾン

    (Japonais)

  • 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione

    (Nom chimique)

  • C05AA05 ; D07AC01 ; H02AB01 ; R01AD06 ; R03BA04 ; S01BA06 ; S02BA07 ; S03BA03

    (code(s) ATC)

C22 h29 pour5 est également connu sous le nom de

  • acétate de bétaméthasone. benzoate de bétaméthasone. dipropionate de bétaméthasone. Phosphate de bétaméthasone sodique. valérate de bétaméthasone
  • bétadexaméthasone ; 9α-Fluoro-16β-méthylprednisolone
  • flubenisolone

Groupes

C22 h29 pour5 appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC D07A : Corticoïdes à usage dermatologique topique
  • ATC H02 : Corticostéroïde systémique
  • ATC R01A : Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique
  • ATC R03B : Glucocorticoïdes, anticholinergiques et antiallergiques pour les processus obstructifs des voies respiratoires, inhalés
  • ATC S01B : Ophtalmologiques-Anti-inflammatoires
  • ATC S02 : Otologique (usage topique)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C22 h29 pour5 dans sa composition :

Liste de 27 marques

  • Allergical (Espagne)™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • AlphatrexMC
  • Ardosons™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Boisson™
  • Bêta-Val™
  • Betameth™
  • Betameth™
  • Betamicoter™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Betnelan™
  • Betnovate™
  • Betnovate-C™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Bettamousse™
  • Celestone™
  • Clio-Betnovate™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Cuatrocrem™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Cuatroderm™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Daivobet™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Diproform™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Diprolène™
  • Diproquin™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Diprosone™
  • Diprosone Y™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Dovobet™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Inflateur Retard™
  • Luxiq™
  • Pommade à usages multiples pour mamelons (pommade de Newman) – APNO. Onguent tout usage pour mamelons (Newman’s Ointment)™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition
  • Supraproct-S™. Contient d’autres éléments que C22 h29 pour5 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

100 %

Poids moléculaire

393 daltons

liaison protéique

64 %

Tmax

0,2 – 0,5 Heures

5.6 – 10.2 Heures

Bibliographie

Liste de 15 références

  1. AEMPS-Galenicum Derma. Cuatrocrem.

    Fiche technique. 2017

  2. AEMPS. Calcipotriol-bétaméthasone (Daivobet).

    Fiche technique. 2014

  3. Babwah TJ, Nunes P, Maharaj RG. Une suppression temporaire inattendue de la lactation après une injection locale de corticoïde pour ténosynovite.

    Eur J Gen Pract. 2013 déc;19(4):248-50.

    Résumé

  4. Barrett ME, Heller MM, Fullerton Stone H, Murase JE. Dermatoses du sein en lactation.

    Dermatol Ther. 2013

    Résumé

  5. Dennis CL, Schottle N, Hodnett E, McQueen K. Un onguent de mamelon tout usage par rapport à la lanoline dans le traitement des mamelons endommagés douloureux chez les femmes qui allaitent : un essai contrôlé randomisé.

    Breastfeed Med. 2012 Dec;7(6):473-9.

    Résumé

  6. McGuire E. Perte soudaine de production de lait suite à une injection de triamcinolone à forte dose (Kenacort).

    Allaitement Rev. 2012 Mar;20(1):32-4. Examen.

    Résumé

  7. J’ai lu. Calcipotriol & Bétaméthasone (Dovobet).

    Monographie de produit. 2011

  8. Henderson JJ, Hartmann PE, Newnham JP, Simmer K. Effet de la prématurité et de la corticothérapie prénatale sur la lactogenèse II chez la femme.

    Pédiatrie. 2008

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  9. Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Paraffines d’huile minérale dans la graisse corporelle humaine et le lait.

    Food Chem Toxicol. 2008

    Résumé

  10. Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposition des bébés aux paraffines minérales C15-C45 du lait maternel et des pommades mammaires.

    Régul Toxicol Pharmacol. 2003

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  11. Hubina E, Nagy GM, Tóth BE, Iván G, Görömbey Z, Szabolcs I, Kovács L, Góth MI. La dexaméthasone et l’adrénocorticotropine suppriment la sécrétion de prolactine chez l’homme.

    Endocrine. 2002

    Résumé

  12. OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.

    Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

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  13. Amir L. Eczéma du mamelon et du sein : à propos d’un cas.

    J Hum Lact. 1993

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  14. Risch SC, Janowsky DS, Judd LL, Gillin JC, Mott MA, Rausch JL, Huey L. Mesure de l’ACTH et de la prolactine dans le test de suppression de la dexaméthasone.

    Acta Psychiatr Scand. 1987 novembre;76(5):535-40.

    Résumé

  15. De Stefano P, Bongo IG, Borgna-Pignatti C, Severi F. Hypertension factice avec excès de minéralocorticoïdes chez un nourrisson.

    Helv Paediatr Acta. 1983

    Résumé

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