C22H19N3O4 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C22H19N3O4, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Inhibiteur de la phosphodiestérase 5 aux usages similaires au sildénafil utilisé dans le traitement de l’hypertension pulmonaire (y compris chez l’enfant : Takatsuki 2012), des troubles de l’érection chez l’homme, du syndrome de Raynaud et dans d’autres traitements en raison de son effet vasodilatateur des muscles lisses.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son pourcentage élevé de liaison aux protéines rend peu probable le passage de quantités importantes dans le lait, comme cela a été observé avec un autre médicament du même groupe thérapeutique, le sildénafil.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives C22H19N3O4

Sildénafil (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₂₂h₁₉Non.₃SOIT₄ est Tadalafil dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

تادالافيل (arabe)
Tadalafil (cyrillique)
Tadalafil (français)
타달라필 (chinois)
タダラフィル (japonais)
(6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-méthyl-6-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]pyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione (Nom chimique)

Grappe

C₂₂h₁₉Non.₃SOIT₄ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₂₂h₁₉Non.₃SOIT₄ dans sa composition :

AdcircaMC
CialisMC
Cialis (Сиалис)™
Cialis (希爱力)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	389	daltons
liaison protéique	94	%
toi	0,9 – 1,1	l/Kg
Tmax	2 (1 – 4)	Heures
T½	17.5	Heures

Bibliographie

EMA. Tadalafil.
Fiche technique. 2017
EMA. Tadalafil.
Sommaire des médicaments. 2017
Takatsuki S, Calderbank M, Ivy DD. Expérience initiale avec le tadalafil dans l’hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique.
Cardiol pédiatrique. 2012

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Forgue ST, Patterson BE, Bedding AW, Payne CD, Phillips DL, Wrishko RE, Mitchell MI. Pharmacocinétique du tadalafil chez des sujets sains.
Br J Clin Pharmacol. 2006

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.