C27H33NO10S - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C27H33NO10S, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Décontractant musculaire commercialisé dans certains pays qui est généralement associé au paracétamol.Administration orale en deux prises quotidiennes.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Des convulsions ont été décrites chez un nourrisson de 3 mois le troisième jour où la mère prenait 8 mg de thiocolchicoside (Havali 2019).

Des convulsions ont été décrites chez des individus prédisposés (Giavina 2009, De Riu 2001).Il a été averti de ses possibles effets mutagènes en cas d’utilisation prolongée. L’Agence européenne des médicaments recommande de restreindre l’utilisation du thiocolchicoside par voie orale ou par injection (EMA 2014).

Produit avec très peu de références bibliographiques.

Alternatives C27H33NO10S

Baclofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Méthocarbamol (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

C₂₇h₃₃NON_dixS est Thiocolchicoside dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

ثيوكولشيكوزيد (arabe)
Тиокольхикозид (cyrillique)
硫秋水仙苷 (chinois)
チオコルチコシド (japonais)
3,10-Di(déméthoxy)-3-glucopyranosyloxy-10-méthylthiocolchicine (Nom chimique)
M03BX05 (code/s ATC)

Grappe

C₂₇h₃₃NON_dixS appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M03 : Myorelaxants

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₂₇h₃₃NON_dixS dans sa composition :

Liste de 22 marques

Adalgur™. Contient d’autres éléments que C₂₇h₃₃NON_dixS dans sa composition
Adalgur N™. Contient d’autres éléments que C₂₇h₃₃NON_dixS dans sa composition
Colfène (Venezuela)™. Contient d’autres éléments que C₂₇h₃₃NON_dixS dans sa composition
Coltramyl™
ColtraxMC
DynaxonMC
Eusilen™
Haliver™
LampralMC
Miorel (France)™
Molagar™
Musco-ril™
MuscoflexMC
Muscoril™
Muscoril Trauma™. Contient d’autres éléments que C₂₇h₃₃NON_dixS dans sa composition
Neuroflax (Mexique)™. Contient d’autres éléments que C₂₇h₃₃NON_dixS dans sa composition
Relmus™
Sciomir™
Strialisin™
Teraside™
Tiochax™
Tioside™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	25	%
Poids moléculaire	564	daltons
liaison protéique	13	%
toi	0,4 – 0,6	l/Kg
pKa	12.2	–
Tmax	0,5 – 1	Heures
T½	1.5 – 7	Heures

Bibliographie

Liste de 10 références

Havali C, Gucuyener K, Gurkas E, Demir E. Saisie temporaire chez un nourrisson qui avait été exposé à l’antagoniste des récepteurs de l’acide G-aminobutyrique Thiocolchicoside.
Soins d’urgence pédiatriques. 2019 Mai;35(5):e96-e97.

Résumé
AEMPS. thiocolchicoside.
Fiche technique 2015
EMA. L’Agence européenne des médicaments recommande de restreindre l’utilisation du thiocolchicoside par voie orale ou par injection.
2014
EMA. Thiocolchicoside.
Sommaire des médicaments. 2013
EMA. L’Agence européenne des médicaments recommande de restreindre l’utilisation du thiocolchicoside par voie orale ou par injection.
2013
Giavina-Bianchi P, Giavina-Bianchi M, Tanno LK, Ensina LF, Motta AA, Kalil J. Crise d’épilepsie après traitement par thiocolchicoside.
Ther Clin Risk Manag. 2009

Résumé
De Riu PL, Rosati G, Sotgiu S, Sechi G. Crises d’épilepsie après traitement par thiocolchicoside.
Épilepsie. 2001

Résumé
Sandouk P, Chappey O, d’Yvoire MB, Scherrmann JM. Pharmacocinétique du thiocolchicoside chez l’homme à l’aide d’un radioimmunodosage spécifique.
The Drug Monit. Année mille neuf cents quatre-vingts-quinze

Résumé
Perucca E, Poitou P, Pifféri G. Pharmacocinétique comparative et biodisponibilité de deux formulations orales de thiocolchicoside, un relaxant musculaire mimétique du GABA, chez des volontaires sains.
Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Année mille neuf cents quatre-vingts-quinze

Résumé
Sandouk P, Bouvier d’Yvoire M, Chrétien P, Tillement JP, Scherrmann JM. Biodisponibilité à dose unique du thiocolchicoside oral et intramusculaire chez des volontaires sains.
Élimination des médicaments Biopharm. 1994

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.