(C28H44N2O23)n - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

(C28H44N2O23)n, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Polysaccharide de haut poids moléculaire faisant partie du tissu conjonctif de l’organisme. Il est constitué d’un polymère de plus de 20 000 disaccharides enchaînés d’acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine. Dotée d’une fonction lubrifiante, elle est très abondante dans la synoviale des articulations, dans l’humeur vitrée et dans le tissu sous-cutané. Il est utilisé comme préparation topique dans les yeux, la peau et les plaies et pour les infiltrations dans les yeux et les articulations à des fins lubrifiantes, cicatrisantes, cosmétiques et chirurgicales.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire élevé rend son transfert dans le lait très improbable.

Sa biodisponibilité orale nulle^{(Maccari 2016)}empêche le passage dans le plasma du nourrisson du lait maternel ingéré,

C’est aussi une substance naturelle dans le corps qui se trouve également dans le lait maternel^{(Maccari 2016, Colline 2013)}.

Alternatives (C28H44N2O23)n

Aucune alternative n’est affichée car (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

(C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non C’est de l’acide hyaluronique en formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Υαλουρονικό οξύ (grec)
Гиалуроновая Кислота (cyrillique)
ヒアルロン酸 (japonais)
(1→3)-O-(2-acétamido-2-désoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1→4)-O-β-d-glucopyranosiduronan (Nom chimique)
D03AX05 ; M09AX01 ; R01AX09 ; S01KA01 (code/s ATC)

(C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non est également connu sous le nom de

Hyaluronate de sodium. hyaluronane
Hilano B. Hilano GF 20

Groupes

(C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D03 : Traitement topique des plaies et des ulcères : Agents cicatrisants et enzymes
ATC M05 : Médicaments des maladies osseuses et de la minéralisation
ATC S01X : Ophtalmologiques – Autres agents
ATC V07AT : Cosmétiques.

Marques

Principales marques de divers pays contenant (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non dans sa composition :

Liste de 93 marques

AdantMC
Amvisc™
Aquify™
Artelac Advanced™
ArtflexMC
Arthryal™
ArtrojectMC
ArtzMC
Artzal™
Biolan™
Biolon™
BionectMC
Biosol™
Biovisc™
Cicaplast (Mexique)™. Contient d’autres éléments que (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non dans sa composition
Cicatridine™
Coease™
Connettivine™
Curavisc™
Curiosine™
Curiosine (Куриозин)™
Cystistat™
Densitium™
Dropstar™
Durolane™
Euflexxa™
EyestilMC
Eyestill (Айстил)™
Fermathron™
For-Age™. Contient d’autres éléments que (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non dans sa composition
Crème Furaderm™
Gengigel™
Go-On™
Gonilert™
Healon™
Healon (Хеалон)™
Hialid™
Hialudorf™
HyGel™
Hyabak™
Hyalart™
Hyalgan™
Hyalgan (Гиалган)™
Hyalofill-F™
Hyalomb™
Hyalovet Plus™
Hyalubrix™
Hyaludermine™
Hyaluropro™
Hyasol™
Hylase™
Hylira™
Hyruan™
Ial™
Iuronicoderm™
Juvéderm™
Juvéderm Ultra XC™
Juvéderm Voluma XC™
Lagricel™
Lagricel Souvento™
Maxiostenil™
Miniostenil™
Monovisc™
NeoVisc™
Néolucide Ultra HR™
OrthoviscMC
Osiris™. Contient d’autres éléments que (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non dans sa composition
Larme Osmola™
Oxyal™
Perlane™
Pilopeptan Woman™. Contient d’autres éléments que (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non dans sa composition
Polyreumin™
Provisc™
Recosyn™
Restylane™
Seidigyn Vaginal Moisturizer™. Contient d’autres éléments que (C)₂₈h₄₄Non._deuxSOIT₂₃)_non dans sa composition
Shellgel™
Synovial™
Supartz™
Suplasyn™
Suprahyal™
Synoart (Синоарт)™
Synvisc™
Toptear™
VisThesia™
Viscoderm™
ViscosealMC
ViscureMC
VisionMC
Vislube™
Vismed™
YardelMC
Zonaker™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	777xn = 500 000 – 20 000 000	daltons

Bibliographie

Maccari F, Mantovani V, Gabrielli O, Carlucci A, Zampini L, Galeazzi T, Galeotti F, Coppa GV, Volpi N. Devenir métabolique des glycosaminoglycanes du lait chez les nouveau-nés allaités et nourris au lait maternisé.
Glycoconj J. 2016

Résumé
duSouich P. Absorption, distribution et mécanisme d’action de SYSADOAS.
Pharmacol Ther. 2014

Résumé
Hill DR, Rho HK, Kessler SP, Amin R, Homer CR, McDonald C, Cowman MK, de la Motte CA. L’acide hyaluronique du lait maternel renforce la défense innée de l’épithélium intestinal.
J Biol Chem., 4 octobre 2013 ;288(40):29090-104.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Monfort J, Benito P. L’acide hyaluronique dans le traitement de l’arthrose.
[Hyaluronic acid in the treatment of osteoarthritis].

Rheumatol Clin. 2006

Résumé
Dahl LB, Dahl IM, Engström-Laurent A, Granath K. Concentration et poids moléculaire de l’hyaluronate de sodium dans le liquide synovial de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d’autres arthropathies.
Ann Rheum Dis. 1985

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.