C2H5OH, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Désinfectant aux propriétés bactériostatiques, bactéricides et, dans une moindre mesure, fongicides et viricides.
Son absorption et son passage dans le plasma à travers la peau sont négligeables.
L’alcool, en tant qu’antiseptique topique, est compatible avec la lactation (OMS 2002).
L’alcool, en tant qu’antiseptique topique, n’augmente pas le taux d’alcool dans le lait maternel. (Han 2022) et est compatible avec la lactation. (OMS 2002)
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Alcool (boisson alcoolisée) (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Aucune alternative n’est affichée car C2h5oh Il a un niveau de risque très faible.
C2h5oh fr Alcool (usage topique, désinfectant) en formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Αιθανόλη (usage topique) (grec)
- Алкоголь; Этанол (usage topique) (cyrillique)
- 無水エタノール;エタノール (usage topique) (japonais)
- D08AX08 (code/s ATC)
C2h5oh est également connu sous le nom de
- Alcool éthylique, éthanol (usage topique). Gel hydroalcoolique à base d’alcool
Grappe
C2h5oh appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC D08A : Antiseptiques et désinfectants dermatologiques (usage topique)
Principales marques de divers pays contenant C2h5oh dans sa composition :
- Esprit de romarin™. Contient d’autres éléments que C2h5oh dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
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Poids moléculaire
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46 |
daltons |
- Han AA, Buerger AN, Allen H, Vincent M, Thornton SA, Unice KM, Maier A, Quiñones-Rivera A. Évaluation de l’exposition à l’éthanol liée à l’utilisation d’un désinfectant pour les mains et potentiel de toxicité pour le développement chez les nourrissons.
J Appl Toxicol. 6 janvier 2022.
Consulté le 21 avril 2022
Résumé
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.