C34H48Na2O7, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Dérivé de l’acide glycyrrhizinique, extrait de racine de réglisse. Utilisation topique pour le traitement des ulcères de la bouche.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La faible dose et la mauvaise absorption plasmatique de la plupart des préparations orales topiques rendent peu probable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel.L’absorption systémique de la carbénoxolone buccale topique est minime (AEMPS 2009).
Produit avec très peu de références bibliographiques et/ou très anciennes, commercialisé dans peu de pays.
L’utilisation systémique dans le traitement de l’ulcère peptique a été abandonnée en raison d’effets secondaires fréquents et graves. La carbénoxolone ne doit pas être ingérée.
Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :
- énoxolone (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Réglisse (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Aucune alternative n’est affichée car C3. 4 h48 n / A2 SOIT7 Il a un niveau de risque très faible.
C3. 4 h48 n / A2 SOIT7 est Carbenoxolone Sodium dans la Formule Moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Καρβενοξολόνη νατριούχος (grec)
- Натрий Карбеноксолон (cyrillique)
- カ ル ベ ノ キ ソ ロ ン ナ ト リ ウ ム (japonais)
- Acide 3β-(3-carboxypropionyloxy)-11-oxo-oléan-12-en-30-oïque, sel disodique (nom chimique)
- A02BX01 (code/s ATC)
C3. 4 h48 n / A2 SOIT7 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC A01AB : Anti-infectieux et antiseptiques pour traitement local oral
- ATC A02BX : Autres agents contre l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien
Principales marques de divers pays contenant C3. 4 h48 n / A2 SOIT7 dans sa composition :
- Bioral™
- Carbosan™
- Herpesan™
- Rowagel™
- Gel Sanodin™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Faible – Médiocre |
% |
|
Poids moléculaire
|
615 |
daltons |
|
pKa
|
4.04 |
– |
- AEMPS. Carbenoxolone (gel de Sanodin).
Fiche technique. 2009
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.