C4H10N2 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C4H10N2, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anthelminthique utilisé dans les infestations par les ascaris et les oxyures.administration par voie orale; dose unique répétée après 14 jours (ascaris) ou quotidiennement pendant une semaine (oxyures) Utilisation autorisée à partir de deux ans.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La rareté des données pharmacocinétiques publiées ne permet pas de prédire son éventuelle excrétion dans le lait maternel.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Certains auteurs la considèrent compatible avec la lactation en administrant la dose immédiatement après l’allaitement et en tirant et jetant le lait pendant les 8 heures suivantes (Briggs 2015, Leach 1990).

Alternatives C4H10N2

Albendazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ivermectine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Mébendazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Embonate de pyrantel (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₄h_dixNon.₂ est la pipérazine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Πιπεραζίνη (grec)
ПиPERAZин (cyrillique)
ピペラジン (japonais)
P02CB01 (code/s ATC)

C₄h_dixNon.₂ est également connu sous le nom de

adipate de pipérazine
Citrate de pipérazine
phosphate de pipérazine

Grappe

C₄h_dixNon.₂ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC P02 : Anthelminthiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₄h_dixNon.₂ dans sa composition :

Liste de 9 marques

Avizine™
Cyperin™
Citropipérazine™
Formule C34™
Lu-Perazine™
Perazine™
Piperate™
VermiMC
Verpirol™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	86	daltons
liaison protéique	60 – 70	%
Tmax	2 – 4	Heures

Bibliographie

Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Lessivage FN. Prise en charge de l’infestation par le nématode pendant la grossesse.
Arch Dis Enfant. 1990 avril;65(4):399-400. Examen. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.