C6 H11 IO3, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Produit iodé utilisé sans essais cliniques (Rubin 1996) comme expectorant.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
En raison de sa forte teneur en iode, il peut provoquer des altérations de la fonction thyroïdienne (Gittoes 1995, Geurian 1994, Huseby 1991, Drinka 1998).
Médicament avec très peu de références bibliographiques, commercialisé dans très peu de pays et retiré des autres en raison de sa cancérogénicité potentielle chez les animaux (FDA 1993).
- Acétylcystéine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Ambroxol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Bromhexine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
C6 honze IO3 est le glycérol iodé en formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Глицерин Йодированный (cyrillique)
C6 honze IO3 est également connu sous le nom de
Grappe
C6 honze IO3 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC R05C : Mucolytiques et expectorants
Principales marques de divers pays contenant C6 honze IO3 dans sa composition :
- Iophen™
- Organidine™
- Paire Glycérol™
- R-Gen™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
258 |
daltons |
- Rubin BK, Ramirez O, Ohar JA. Le glycérol iodé n’a aucun effet sur la fonction pulmonaire, le score des symptômes ou les propriétés des expectorations chez les patients atteints de bronchite chronique stable.
Poitrine. mille neuf cent quatre vingt seize
Résumé
- Gittoes NJ, Franklyn JA. Troubles thyroïdiens d’origine médicamenteuse.
Médicament sûr. Année mille neuf cents quatre-vingts-quinze
Résumé
- Geurian K, Branam C. Intoxication à l’iode secondaire à une thérapie au glycérol iodé au long cours.
Arch Stagiaire Med. 1994
Résumé
- FDA Élimination de l’organidine et d’autres produits pharmaceutiques sur ordonnance contenant du glycérol iodé vendus sous le nom de. Mucolytiques-Expectorants du marché.
1993
- Huseby JS, Bennett SW, Hagensee ME. Hyperthyroïdie induite par le glycérol iodé.
Suis Rev Breath Dis. 1991
Résumé
- Drinka PJ, Nolten WE. Effets du glycérol iodé sur les études de la fonction thyroïdienne chez les résidents âgés de maisons de retraite.
J Am Geriatric Soc. 1988
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.