C6538 H10034 N1716 O2033 S44, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Anticorps monoclonal humanisé (immunoglobuline IgG1) produit par la technologie de l’ADN recombinant. Il agit en bloquant le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire. L’administration intravitréenne est utilisée dans la dégénérescence maculaire due à une néovascularisation choroïdienne.
Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes, avec des valeurs indétectables (McFarland 2015, Ehlken 2012) et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères avaient été administrées (McFarland 2015, Tarantola 2010).
Administration intra-vitréenne : la faible dose et le passage négligeable dans le sang depuis l’humeur vitrée et le fait qu’aucun taux dans le lait maternel ni aucun effet secondaire chez les nourrissons n’ont été détectés rendent ce type d’administration sûr pendant l’allaitement.
Dans une étude, une diminution de 35% de la concentration du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) dans le lait maternel a été observée, sans préciser les problèmes chez le nourrisson.Pour cette raison, certains auteurs recommandent l’utilisation du Ranibizumab, qui semble l’être ne diminue pas la concentration de VEGF (Ehlken 2012).
Le passage nul ou négligeable dans le lait maternel d’autres anticorps monoclonaux similaires, tels que l’adalimumab, le belimumab, le certolizumab, le golimumab, l’infliximab, l’ipilimumab, le natalizumab, le rituximab, le tocilizumab et l’ustekinumab a été prouvé (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 et 2018, Krysko 2019, Whittam 2019, Klenske 2019, Matro 2018, Anderson 2018, Bragnes 2017, Witzel 2014, Ross 2014, Fritzsche 2012).
De par sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré (Lactmed, Rademaker 2018, Bragnes 2017, Götestam 2016 , Witzel 2014, Butler 2014, Mervic 2014) sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, dans laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale (Sammaritano 2020).
Aucun problème n’a été détecté chez les nourrissons dont les mères ont reçu d’autres anticorps monoclonaux similaires, tels que le belimumab, le bevacizumab, l’infliximab, le rituximab, le tocilizumab ou l’ustekinumab (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 et 2018, Klenske 2019, Mugheddu 2019 , Krysko 2019, Matro 2018, Bragnes 2017, Hyrich 2014, Danvé 2014).
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation d’anticorps monoclonaux pendant la lactation est sûre ou très probablement sûre (Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2018 et 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013).
Compte tenu des preuves solides qui existent sur les avantages de l’allaitement pour le développement des bébés et la santé des mères, il convient d’évaluer le rapport bénéfice/risque de tout traitement maternel, y compris la chimiothérapie, en conseillant individuellement chaque mère qui souhaite le poursuivre. lactation (Koren 2013).
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Bévacizumab (perfusion intraveineuse) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Alternatives C6538 H10034 N1716 O2033 S44
- Ranibizumab (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
C6538 h10034 Non.1716 SOIT2033 S44 est Bevacizumab (intravitréen) dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Immunoglobuline G1 (facteur de croissance endothélial vasculaire humain-souris monoclonal rhuMAb-VEGF anti-facteur de croissance endothélial vasculaire humain-souris), disulfure avec chaîne légère rhuMAb-VEGF monoclonal humain-souris, dimère (Nom chimique)
- L01XC07 ; S01Xxx (code/s ATC)
Groupes
C6538 h10034 Non.1716 SOIT2033 S44 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC L01 : Agents antinéoplasiques
- ATC S01X : Ophtalmologiques – Autres agents
- NoATC FAR-L : Anticorps monoclonaux
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
0 | % |
|
Poids moléculaire |
149 000 | daltons |
|
Tmax |
480 | Heures |
Bibliographie
Liste de 28 références
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