C6572 H10126 N1734 O2080 S40, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Immunoglobuline recombinante Anticorps monoclonal G1k indiqué dans certains cas de mélanome.Administration intraveineuse d’une dose toutes les 3 semaines pour un total de 4 doses.
Son poids moléculaire élevé explique le passage minimal dans le lait maternel observé (Ross 2014, Grunewald 2014) puisque les molécules de plus de 800 – 1 000 Da ne passent pas dans le lait maternel (Hale, Almas 2016, Anderson 2016).
Dans une étude, une femme a allaité 21 jours après la dernière dose sans effet secondaire signalé chez le nourrisson (Ross 2014).
Le passage nul ou négligeable dans le lait maternel d’autres anticorps monoclonaux similaires, tels que l’adalimumab, le belimumab, le certolizumab, le golimumab, l’infliximab, l’ipilimumab, le natalizumab, le rituximab, le tocilizumab et l’ustekinumab a été prouvé (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 et 2018, Krysko 2019, Whittam 2019, Klenske 2019, Matro 2018, Anderson 2018, Bragnes 2017, Witzel 2014, Ross 2014, Fritzsche 2012).
De par sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré (Lactmed, Rademaker 2018, Bragnes 2017, Götestam 2016 , Witzel 2014, Butler 2014, Mervic 2014) sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, dans laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale (Sammaritano 2020).
Aucun problème n’a été détecté chez les nourrissons dont les mères ont reçu d’autres anticorps monoclonaux similaires, tels que le belimumab, le bevacizumab, l’infliximab, le rituximab, le tocilizumab ou l’ustekinumab (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 et 2018, Klenske 2019, Mugheddu 2019 , Krysko 2019, Matro 2018, Bragnes 2017, Hyrich 2014, Danvé 2014).
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation d’anticorps monoclonaux pendant la lactation est sûre ou très probablement sûre (Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2018 et 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013).
Compte tenu des preuves solides qui existent sur les avantages de l’allaitement pour le développement des bébés et la santé des mères, il convient d’évaluer le rapport bénéfice/risque de tout traitement maternel, y compris la chimiothérapie, en conseillant individuellement chaque mère qui souhaite le poursuivre. lactation (Koren 2013).
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- cancer maternel (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Alternatives C6572 H10126 N1734 O2080 S40
Nous n’avons pas d’alternative pour C6572 h10126 Non.1734 SOIT2080 S40.
Autres noms
C6572 h10126 Non.1734 SOIT2080 S40 est Ipilimumab dans la formule moléculaire.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- إيبيليموماب (arabe)
- Ипилимумаб (cyrillique)
- 伊匹木单抗 (chinois)
- イ ピ リ ム マ ブ (japonais)
- Immunoglobuline G1, anti-(CTLA-4 humain (antigène)) (chaîne γ1 humaine), disulfure avec chaîne κ humaine, dimère (Nom chimique)
- L01XC11 (code/s ATC)
Groupes
C6572 h10126 Non.1734 SOIT2080 S40 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC L01 : Agents antinéoplasiques
- NoATC FAR-L : Anticorps monoclonaux
Marques
Principales marques de divers pays contenant C6572 h10126 Non.1734 SOIT2080 S40 dans sa composition :
- yervoy™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
≈ 0 | % |
|
Poids moléculaire |
148 000 | daltons |
|
toi |
0,1 | l/Kg |
|
T½ |
368 | Heures |
|
Dose théorique |
0,01 | mg/Kg/j |
|
Dose relative |
7.9 | % |
Bibliographie
Liste de 30 références
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2006 –
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