C6H5Na3O7 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C6H5Na3O7, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Sel de sodium de l’acide citrique.Il est utilisé par voie rectale dans les lavements pour agir comme laxatif osmotique et dans les irrigations de la vessie pour dissoudre les caillots. Il a un pouvoir alcalinisant des urines, neutralisant le pH gastrique et anticoagulant.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Compte tenu de la faible quantité et de la voie d’administration, l’absorption systémique est pratiquement nulle (AEMPS 2013), donc une excrétion significative dans le lait maternel n’est pas attendue.

S’il est absorbé, il est métabolisé en bicarbonate, compatible avec la lactation

Le sodium et le bicarbonate sont des composants normaux du corps et se trouvent dans le lait maternel à des concentrations différentes de celles du plasma (Allen 1991).

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Bicarbonate de sodium (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives C6H5Na3O7

Aucune alternative n’est affichée car C₆h₅n / A₃SOIT₇ Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

C₆h₅n / A₃SOIT₇ est le citrate de sodium dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

νάτριο κιτρικό (grec)
Цитрат Натрия Трёхзамещенный (cyrillique)
クエン酸ナトリウム (japonais)
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate trisodique dihydraté (Nom chimique)
C₆h₅n / A₃SOIT₇ (Formule moléculaire)
B05CB02 (Code/s ATC)

C₆h₅n / A₃SOIT₇ est également connu sous le nom de

citrate de sodium
citrate trisodique

Groupes

C₆h₅n / A₃SOIT₇ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A06 : Laxatifs
ATC B05 : Substituts sanguins, solutions et électrolytes pour perfusion/irrigation

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₆h₅n / A₃SOIT₇ dans sa composition :

Clisteran™. Contient d’autres éléments que C₆h₅n / A₃SOIT₇ dans sa composition
Dalmacol™. Contient d’autres éléments que C₆h₅n / A₃SOIT₇ dans sa composition
Microlax™. Contient d’autres éléments que C₆h₅n / A₃SOIT₇ dans sa composition
Microlax™. Contient d’autres éléments que C₆h₅n / A₃SOIT₇ dans sa composition
BronchialPeace™. Contient d’autres éléments que C₆h₅n / A₃SOIT₇ dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	294	daltons
toi	0,27 – 0,55	l/Kg
Tmax	1.6 – 2.2	Heures
T½	0,3 – 0,9	Heures

Bibliographie

AEMPS. Microlax.
Fiche technique. 2013
Allen JC, Keller RP, Archer P, Neville MC. Études en lactation humaine : composition du lait et taux de sécrétion journalière de macronutriments au cours de la première année de lactation.
Suis J Clin Nutr. 1991

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.