C9 H8 O4 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

C9 H8 O4, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.Administration généralement orale, toutes les 4 à 6 heures pour soulager la douleur ou la fièvre et toutes les 24 heures et à faible dose (100 mg/jour) comme agent antiplaquettaire. L’utilisation de l’aspirine a été associée de manière fiable à l’apparition du syndrome de Reye, en particulier dans la petite enfance (Schrör 2007, Waldman 1982), par conséquent, dans de nombreux pays, son utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 12 à 16 ans (Unsworth 1987). .

Il est excrété en petites quantités dans le lait maternel (Datta 2017, Athavale 2013, Bailey 1982, Findlay 1981, Erickson 1979), étant négligeable lorsque les doses maternelles d’aspirine sont inférieures à 500 mg (Datta 2017).

Bien que de faibles taux plasmatiques aient été détectés chez le nourrisson (Unsworth 1987), aucun cas de syndrome de Reye dû à l’aspirine n’a été signalé dans le lait maternel et il est considéré comme très improbable qu’il puisse survenir avec des doses isolées ou avec les faibles doses utilisées. Ils sont utilisés dans les traitements antithrombotiques et à des fins anti-avortement.

Diverses sociétés médicales, experts et consensus d’experts considèrent que l’utilisation isolée occasionnelle d’aspirine pendant l’allaitement est sans danger ou probablement sans danger (Datta 2017, Noviani 2016, Rowe 2013, Sachs 2013, Bates 2012, Bell 2011, Chen 2010, Bar-Oz 2003, WHO 2002, Spigset 2000).

Avec des doses maternelles dans la gamme thérapeutique antalgique-antipyrétique-anti-inflammatoire habituelle, il existe trois rapports anciens d’effets secondaires chez le nourrisson : un cas très douteux d’intoxication salicylique en période néonatale (Clark 1981), une thrombocytopénie chez un nourrisson ( Terragna 1967) et une crise hémolytique chez un nouveau-né de 23 jours présentant un déficit en glucose-6 phosphate déshydrogénase (Harley 1962). D’autres articles n’ont trouvé aucun problème chez les nourrissons dont les mères prenaient de l’aspirine (Ito 1993).

Pour une utilisation aux doses habituelles comme anti-inflammatoire, analgésique ou antipyrétique, des alternatives connues plus sûres pendant l’allaitement sont préférables (Noviani 2016, Davanzo 2014, Bloor 2013, Sachs 2013, Worthington 2013, Risser 2009, OMS 2002, Janssen 2000).

Alternatives C9 H8 O4

Abciximab (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

C₉h₈SOIT₄ est l’aspirine dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ασπιρίνη (grec)
Аспирин (cyrillique)
アスピリン (japonais)
Acide O-acétylsalicylique ; Acide 2-acétoxybenzoïque (Nom chimique)
B01AC06 ; N02BA01 (code/s ATC)

C₉h₈SOIT₄ est également connu sous le nom de

SAA
Acide acétylsalicylique

Groupes

C₉h₈SOIT₄ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC B01AC : Antithrombotiques : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire
ATC N02B : Analgésiques et Antipyrétiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant C₉h₈SOIT₄ dans sa composition :

Liste de 52 marques

AAS™
ASAMC
ASS™
Acesal™
Actron (France)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Actron Compound (Espagne)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Adiro™
Adolen™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Anacin Advanced Headache™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Anacine Max™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
AsproMC
Punch CompostMC. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Bio-Electro, Bioelectro, Bioelectro™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Cardiprin™
Cibalena A™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Citramon Maxi Цитрамон Макси™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Citramon-F Цитрамон-Ф™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Couldina™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Désenfriol™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Désenfriol C™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Disprin™
Dolider™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Doril Enxaqueca™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Dristan (Inde)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Dristan Compound™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Ecotrin™
Excedrin™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Facteur™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Fasconal™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Fiorinal (Canada, États-Unis)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Godamed™
Goody’s Migraine Relief™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
HerzASS™
Matrice Migra™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Mejoral (Espagne)™
Melabon K (Allemagne)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Mélabon plus C (Allemagne)™
Méthoxisal-C (Canada)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Migrainex™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Migraine™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Okal™
Gueule de bois™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Robaxisal (Canada, Mexique, Venezuela)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Robaxisal-C (Canada)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Sinutab (Brésil)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Sodol Compound™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Splentir™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Synalgos-DC™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Tabcin (Mexique)™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Tafirol Migra™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Tetralgin APC™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition
Veganin™. Contient d’autres éléments que C₉h₈SOIT₄ dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	40 – 75	%
Poids moléculaire	180	daltons
liaison protéique	70 – 95	%
toi	0,15	l/Kg
Tmax	1 – 2	Heures
T½	7 (3 – 10)	Heures
Rapport L/P	0,03 – 0,34	–
Dose théorique	0,004 – 0,3	mg/Kg/j
Dose relative	0,3 – 1,1	%
Dose Rel Péd.	0,004 – 0,75	%

Bibliographie

Liste de 24 références

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Résumé
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Bailey DN, Weibert RT, Naylor AJ, Shaw RF. Une étude de l’excrétion de salicylate et de caféine dans le lait maternel de deux mères allaitantes.
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Harley JD, Robin H. Ictère néonatal « tardif » chez les nourrissons présentant des érythrocytes déficients en glucose-6-phosphate déshydrogénase (Cité dans : Aspirin. Toxnet-LactMed, accès 06.10.2018).
Australas Ann Med. 1962

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.